Home » Эндометриоз: ведущая BBC делится своей историей о жизни с этим заболеванием

Эндометриоз: ведущая BBC делится своей историей о жизни с этим заболеванием

6 минут назад

Подпись к изображению,

25-летняя Элли Колтон ведет шоу-завтрак на BBC Radio Sheffield.

Считается, что более 1,5 миллиона женщин в Великобритании больны эндометриозом. Симптомы гинекологического заболевания могут включать болезненные менструации, тошноту, сильную усталость и бесплодие. Но недавние исследования показывают, что женщинам требуется больше времени, чем когда-либо, чтобы поставить диагноз. Элли Колтон из BBC Sheffield делится своей историей.

Месячные у меня начались в 11 лет и длились они две недели.

Мне было мучительно больно, но я ничего об этом не думала — раньше такого не случалось, так что для меня это было нормально.

Двенадцать месяцев спустя, когда я учился в седьмом классе, учитель естественных наук сказал мне, что менструация на самом деле должна длиться от трех до пяти дней.

Когда я спросил: «А что, если это продлится дольше?» ее ответ был: «Так не должно быть».

С тех пор я многое узнал об эндо – мне пришлось это сделать. С тех пор это стало частью моей жизни практически каждый день.

Если у вас его нет, то вы знаете кого-то, у кого он есть. По данным исследований, от этого страдает примерно одна из 10 женщин.

«Общая история»

Тот факт, что у такого большого количества людей есть что-то, должен означать, что это хорошо известно, и его легко выявить и вылечить.

Это было восемь лет, теперь восемь лет и 10 месяцев — да, лучшая часть десятилетия.

Моя история обычная. Мне потребовались годы, чтобы получить правильную помощь.

Когда мне было 15 лет, мне поставили диагноз целиакия – заболевание, которое вызывает вздутие живота, хроническую усталость, затуманивание сознания, головокружение, тошноту, приливы жара, сыпь, боли в животе, отеки суставов, а также боли в спине и ногах.

Но я знал, что со мной было что-то еще не так.

Я перешла на безглютеновую диету, но по-прежнему чувствовала себя ужасно каждый день.

Источник изображения, Элли Колтон

Подпись к изображению,

Когда ей было 15 лет, Элли пыталась получить помощь от своего терапевта.

В конце концов мне пришлось провести собственное исследование, и когда я объединил свои симптомы, а также тяжелые, болезненные и длительные менструации, эндодонтия оказалась единственным диагнозом, который я мог себе поставить.

Read more:  Новый инструмент ищет признаки болезни Альцгеймера в микробиоме кишечника

Надеясь на ответы и лечение, которое избавит от боли, я пошел к терапевту.

Мне прописали таблетку, чтобы «управиться с симптомами».

Это общий опыт всего эндо-сообщества: тем, кому поставлен диагноз, просто вбивают в глотку противозачаточные средства и гормональную терапию.

Но для большинства людей, включая меня, это не работает, это похоже на способ заставить нас уйти, а не наше состояние.

Когда я стал старше, мои симптомы не улучшились.

В ответ я попробовала мини-таблетки, комбинированную таблетку, прекратив контрацепцию, а затем имплантировала ВМС. Ничего не помогало, а наоборот, мои симптомы только ухудшались.

В этот период я ​​искренне понятия не имел, откуда у меня хватило сил подняться по лестнице. Это оставило меня пустым.

Источник изображения: Эндометриоз, Великобритания.

Подпись к изображению,

Как эндометриоз развивается вокруг фаллопиевых труб и яичников

Вы можете спросить: «Почему вы его не вытащили?». Я пыталась, но врачи продолжали отправлять меня в клинику сексуального здоровья, говоря, что мое кровотечение, должно быть, вызвано инфекцией.

К 19 годам я был совершенно измотан своими симптомами.

Врачи уволили меня, не направили на эндодонтическое лечение в больнице, велели снова принимать таблетки, пока у меня была ВМС, чтобы остановить кровотечение. Я был накачан гормонами и чувствовал себя хуже, чем когда-либо, без ясности.

Я знала, что у меня эндометриоз, но мне никто не поверил.

Я вернулась к терапевту, когда мне было 20, и сказала, что не уйду, пока меня не направят в больницу к гинекологу.

Я никогда не верил, что меня и там уволят – но это случилось. Мне сделали УЗИ и сказали, что у меня есть кисты на яичниках, но это нормально, и вряд ли у меня эндометриоз.

Единственный способ поставить диагноз эндометриоза — это диагностическая лапароскопия, во время которой хирург осматривает вас методом «замочной скважины», чтобы увидеть, что происходит.

Меня поставили в лист ожидания. Я жил на обезболивающих, мятном чае, и у меня на животе были постоянные шрамы от ожогов из-за того, что каждую ночь тыкал в него грелкой.

Read more:  Головная боль и мигрень затрагивают каждого шестого сотрудника в США.

В сентябре 2022 года мне сделали операцию. Угадайте, что они нашли?

Источник изображения, Элли Колтон

Подпись к изображению,

Элли говорит, что обострения эндометриоза (справа) могут привести к раздутию сердца и боли.

Он показал, что у меня эндометриоз 3-й стадии – существует четыре стадии: 1-я стадия – небольшое количество, а 4-я – максимальное количество.

Мне сказали, что у меня есть то, что никому не нужно, но я испытал такое облегчение, что расплакался, когда хирург рассказал мне об этом. У них даже были фотографии, которые они могли мне показать.

Эндометриоз выглядит как маленькие коричневые пятна, и у меня их было много по всей матке.

Во время операции мне сделали процедуру под названием абляция, во время которой пытаются сжечь как можно больше эндодонта.

Но лекарства от этой болезни нет, и она растет снова.

После операции мне сказали, что я могу поставить ВМС или спираль Мирены, которая высвобождает гормоны в матку, чтобы справиться с симптомами, ввести временную менопаузу или рассмотреть возможность гистерэктомии.

Будучи 25-летней женщиной, я была ошеломлена своим выбором. Я отказался.

Я взял интервью у Мадлен Лейк, тоже из Шеффилда, о ее эндо в рамках моей работы на BBC.

Она такая же молодая женщина, как и я, и симптомы у нее начались, когда ей было 13 лет, период длился год.

Подпись к изображению,

Мадлен Лейк впервые заметила свои симптомы, когда у нее в 13 лет были годичные месячные.

Она рассказала мне, как это повлияло на нее, когда она выросла: «У меня были очень сильные боли в животе, спине, боли во время секса, а также чувство крайней усталости, когда у меня должны были быть месячные.

«Люди вам не верят. Люди не обращают внимания на вашу боль и винят в ней такие вещи, как ваш вес.

«У меня была эта проблема, когда у меня был недостаточный вес, у меня была эта проблема, когда у меня был нормальный вес, и эта проблема у меня есть сейчас, и со временем она становится все хуже и хуже».

Благотворительная организация Endometriosis UK призывает правительство к 2030 году взять на себя обязательство сократить время ожидания диагноза до года.

Read more:  Умер Дэйв Майерс из кулинарного шоу BBC «Волосатые байкеры»

Генеральный директор Эмма Кокс говорит: «Если вы страдаете от хронической боли, для некоторых людей она может быть изнурительной, и вам говорят, что это у вас в голове, возможно, вы немного слабак или вам придется с этим мириться, и вам говорят это на протяжении большей части девяти лет.

«Это оказывает реальное влияние на ваше психическое здоровье, а также на ваше физическое здоровье, потому что, конечно, вам не верят, вы, может быть, думаете: «Это у меня в голове?»

«Если вам приходится пропускать школу или работу, если вам, возможно, приходится пропустить свадьбу лучшего друга, потому что вы не можете встать с постели, и все думают, что вы какой-то слабак, вы можете себе представить потери, которые могут потребоваться».

«Разрушительный эффект»

Она говорит, что Национальная служба здравоохранения должна внедрить уже существующие рекомендации по диагностике и лечению, а также осознавать масштаб и серьезность проблемы.

«Состояния менструального цикла, такие как эндометриоз, просто не являются приоритетными, они не считаются серьезными, поэтому на поддержку людей с этим заболеванием запланировано недостаточно времени, поскольку мы уже говорили, что они могут иметь действительно разрушительные последствия», – добавляет Эмма.

В своем заявлении министр по вопросам стратегии женского здоровья Мария Колфилд сообщила Би-би-си: «С помощью Стратегии женского здоровья мы поставили перед собой задачу, чтобы все женщины и девочки с тяжелым эндометриозом получали лучший уход и сокращали время ожидания диагноза.

«В 2024 году наша Стратегия женского здоровья будет сосредоточена на создании центров женского здоровья для оказания женщинам помощи при менструальных проблемах и состояниях, таких как эндометриоз, продолжении улучшения информации и поддержки женщин, страдающих от болезненных и обильных менструаций, а также содействии облегчению доступа к противозачаточным средствам. – что часто играет жизненно важную роль в решении менструальных проблем».

Что все это значит для меня?

У меня всегда будет эндометриоз. Мне всегда будет больно. Когда у меня хороший день, у меня такое ощущение, будто я выиграл в лотерею.

2024-03-23 09:06:44


1711185285
#Эндометриоз #ведущая #BBC #делится #своей #историей #жизни #этим #заболеванием

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.