Это универсальное лечение воздействует на несколько видов рака

Опубликовано в журнале «Химическая наука», экспериментальное исследование показало, что опухоли у мышей росли почти в три раза меньше, а выживаемость была 100% после однократной инъекции соединения, предназначенного для испускания небольшого количества альфа-излучения изнутри раковых клеток, убивая их, но сохраняя здоровые ткани.

Побочные эффекты стандартной химиотерапии и лучевой терапии могут быть разрушительныйи уничтожение всех раковых клеток не гарантируется, особенно когда рак уже дал метастазы и распространился по всему телу.

Вот почему цель большинства текущих исследований — найти способ целенаправленно воздействовать на раковые клетки, чтобы лечение воздействовало только на опухоли.

Хотя некоторые таргетные методы лечения существуют, их нельзя применять ко всем типам рака. «Одно из самых больших преимуществ нашего нового метода, — говорит Кацунори Танака, —заключается в том, что его можно использовать для лечения многих видов рака без необходимости использования специфических векторов, таких как антитела или пептиды.».

Новая методика основана на основная химия и в том, что соединение под названием акролеин накапливается в раковых клетках.

Несколько лет назад команда Танаки использовала аналогичную технику для обнаружения отдельных клеток рака молочной железы. Они присоединили флуоресцентное соединение к определенному типу азида, органической молекуле с кластером из трех атомов азота (N3) на конце. Когда азид и акролеин находятся внутри раковой клетки, они вступают в реакцию, и флуоресцентное соединение прикрепляется к внутренним структурам клетки.. Поскольку акролеин почти отсутствует в здоровых клетках, этот метод действовал как зонд для освещения раковых клеток в организме.

В новой работе, а не просто обнаружении раковых клеток, команда сосредоточилась на уничтожить их.

Логика была довольно проста, пишут исследователи.

Вместо того, чтобы присоединить азид к флуоресцентному соединению, они прикрепили его к чему-то, что может убить клетку, не повреждая окружающие клетки. Они решили работать с астат-211радионуклид, испускающий небольшое количество радиации в виде альфа-частиц при распаде.

По сравнению с другими формами лучевой терапии альфа-частицы немного более смертоносны, но они могут перемещаться только на одну двадцатую миллиметра и могут быть остановлены листом бумаги. Теоретически, когда астатин-211 закрепляется внутри раковой клетки, испускаемые альфа-частицы должны повреждать раковую клетку, но не намного дальше.

Как только команда выяснила, как лучше всего прикрепить астатин-211 к азидному зонду, они смогли провести экспериментальный эксперимент, чтобы проверить свою теорию. Они имплантировали клетки опухоли легкого человека мышам и протестировали лечение в трех условиях: просто вводили астатин-211 в опухоль, вводили в опухоль зонд астат-211-азид и вводили зонд астат-211-азид в поток. сангвиник.

Затем исследователи обнаружили, что без азидного зонда опухоли продолжали расти, и мыши не выживали. Как и ожидалось, при использовании азидного зонда опухоли выросли почти в три раза меньше и выжило намного больше мышей: 100% при введении в опухоль и 80% при введении в кровь.

«Мы обнаружили, что однократная инъекция радиоактивности всего в 70 кБк в опухоль была чрезвычайно эффективной для нацеливания и уничтожения опухолевых клеток», — говорит Танака.

«Даже путем введения лечебного соединения в кровоток мы смогли добиться аналогичных результатов. Это означает, что мы можем использовать этот метод для лечения рака на очень ранних стадиях, даже если мы не знаем, где находится опухоль», — добавляет он.

Версия этого метода с флуоресцентным зондом уже проходит испытания. в клинических испытаниях как способ визуализации/диагностики рака на уровне сотовый телефон.

Следующий шаг — найти партнера и начать клинические испытания нового метода лечения рака у людей.