Является ли рассеянный склероз генетическим?

Хотя гены, по-видимому, играют роль в развитии рассеянного склероза (РС), Национальное общество рассеянного склероза объясняет, что это не наследственное заболевание, и оно не передается из поколения в поколение, как цвет волос. Однако в некоторых случаях наличие члена семьи с РС может увеличить генетический риск заболевания. В соответствии с линия здоровьяу среднего человека вероятность развития рассеянного склероза составляет от 0,1% до 0,3%. Наличие родителя или брата или сестры с рассеянным склерозом увеличивает риск примерно до 3%, но большинство родителей с рассеянным склерозом не передают заболевание своим детям, как отмечает Журнал MS Focus.

Исследования, проведенные на идентичные близнецы предположили, что если у одного из близнецов развивается рассеянный склероз, вероятность того, что у другого близнеца разовьется заболевание, составляет 1 к 4. Эти исследования особенно полезны для ответа на вопрос о наследственности, поскольку они предполагают, что рассеянный склероз является частично генетическим, но не полностью. Если бы у одного однояйцевого близнеца был рассеянный склероз, вероятность его развития у другого близнеца должна была бы составлять 100%, если бы рассеянный склероз был действительно генетическим заболеванием, как указывает журнал MS Focus Magazine.

Исследователи полагают, что рассеянный склероз, как и многие другие заболевания, является проявлением как генетических факторов, так и факторов окружающей среды. Например, некоторые данные свидетельствуют о том, что люди, которые живут в географических районах, расположенных дальше от экватора, могут быть более восприимчивы к развитию рассеянного склероза, как поясняет Национальное общество рассеянного склероза.