📰 На пути к новой генетической идентификационной карте для раковых заболеваний

Лучшее понимание и лечение рака требует расшифровки работы этого заболевания — или, скорее, этих заболеваний, поскольку оно может принимать разные формы.

Одним из способов полного развития является изучение ДНК. Все наши клетки (включая опухолевые клетки) имеют в своем ядре молекулу ДНК: своего рода длинный текст, в котором связаны гены и вся информация. генетический (Генетика (от греческого genno γεννώ = рожать) – это…) это помогает определить нас.

Рак возникает в результате модификаций этого генетического текста (мы говорим о мутациях его «последовательности»), происходящих в клетке, которые могут быть особо массивный и тренировать его умножение (Умножение – одна из четырех операций элементарной арифметики…) неконтролируемый. Затем развивается опухоль, которая по мере своего роста и развития может проникать в организм.

Последние достижения в методах секвенирования «для широкополосный (Термин широкополосный (или широкополосный в дословном переводе англосаксонского выражения…)(позволяя быстро читать генетический текст) позволили идентифицировать модификации, скрывающиеся за многими видами рака. Отныне можно составить «каталог» мутаций опухоли, чтобы установить ее идентификационную карту: значительный актив для лучшего понимания природы рассматриваемого рака, его происхождения, его внутренней работы и его прогноза. Однако лучшее понимание болезни способствует разработке более эффективных методов лечения.

Второй уровень генетической информации

Но генетическая информация находится не только в тексте, записанном в нашей ДНК… ​​Выявлен второй уровень кодирования, названный «эпигенетическим». Его исследование было развитый (В геометрии эволюта плоской кривой – это геометрическое место ее центров…) эти последние десятилетия. Эпигенетика для генетики то же, что пунктуация для предложения: его значение будет разным в зависимости от наличия и расположения запятых, тире или скобок…

Таким образом, эпигенетические модификации (пунктуация) ДНК (предложения) могут влиять на сообщения, закодированные в ДНК, и на способ их выражения.

С химической точки зрения наши «генетические запятые» могут принимать форму добавления (или удаления) групп определенных атомов — в данном случае метилов (CH₃). Чтение этого эпигенетического «кода» позволяет установить другой тип удостоверения личности: метилом.

И здесь его детальное изучение и сравнение с метиломами здоровых и опухолевых клеток богаты информацией: если чтение генетической последовательности (текста) дает информацию о механизмах буйного роста раковой клетки, то метилом определяет природу рака и его происхождение. В итогерасшифровка этих двух уровней дополнительных данных способствует лучшему описанию рака и выбору лечения. противораковый (Противораковый препарат — это лекарство, используемое для борьбы с раком.) самый подходящий.

Новаторское использование в нейроонкологии

Если высокопроизводительные методы секвенирования получили распространение в конце 20-х гг.^е века, изучение метилома явно относится к XXI^е век.

Из-за своей стоимости и оборудования, необходимого для картирования пунктуации ДНК, этот метод в настоящее время применяется только в некоторых специализированных медицинских онкологических центрах. В клинике, особенно в нейроонкология (опухоли головного и спинного мозга), пионер в этой областичто его использование является наиболее успешным – особенно в случае диагностика (Диагностика (du grec di?gnosi, diágnosi, à partir de…) трудный. Я’Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также рекомендует его изучение при диагностике многих опухолей головного мозга. с 2021 года.

Если другие виды рака (саркомы, развившиеся из костей, мышц, жира и др.) начнут изучать по их метилому, то результаты пока предварительные.

Анализ данных метилома основан на биоинформатика (Биоинформатика — это междисциплинарная область исследований, в которой мы работаем вместе…) и требует разработки алгоритмов (расчетных формул)искусственный интеллект (Искусственный интеллект или когнитивные вычисления — это «нахождение средств…») (Я). Основная идея проста: вы должны классифицировать вместе опухоли, которые имеют одинаковую пунктуацию (следовательно, одинаковые вариации на эпигенетическом уровне), как в игре 7 семей, где игрок пытается собрать вместе особей одной семьи.

Большая база данных, разработанная командойуниверситет (Университет – это высшее учебное заведение, целью которого является…) д’Гейдельберг (Гейдельберг — город в Германии, расположенный в долине реки Неккар, к северо-западу от…) уже собрать профили метилирования почти 100 000 опухолей головного мозгаклассифицированные в 80 семейств или подсемейств.

Открытый доступ, он позволяет бесплатно отправлять новые данные, которые анализируются онлайн. Преимущество двоякое, так как с одной стороны ПО предлагает патологоанатому классификацию присланной опухоли, а команда Гейдельберга обогащает свою базу данных, делая алгоритмы ИИ более эффективными — в общем, чем больше алгоритм анализа опухоли, тем надежнее предлагаемые им классификации. Таким образом, эта форма международного совместного проекта приносит пользу наибольшему количеству людей: пациентам, врачам и исследователям.

В некоторых случаях машина может оказаться лучше патологоанатома, традиционно исследующего раковые клетки под микроскопом.

Но если машина иногда может догнать человека, она также может оказаться неэффективной перед очень редкими опухолями, с которыми она не столкнулась бы (или едва ли): тогда есть риск, что ей не удастся классифицировать опухоль или, более того, серьезно, класс в плохой семье. Вот почему любой диагноз проверяет патологоанатом, который подводит итог своего микроскопического диагноза, результатов метилома и мутаций, обнаруженных при чтении генетического текста.

Таким образом, любой окончательный диагноз называется «комплексным», поскольку он учитывает микроскопические, генетические и эпигенетические данные.. Более надежный, он позволяет онкологу выбрать лучшее лечение.

Несмотря на ограничения ИИ, анализ метилома представляет собой значительный прогресс в диагностике опухолей головного мозга, особенно у детей, у которых они гораздо более разнообразны, чем у взрослых. Во Франции ведущие нейроонкологические университетские больничные центры (CHU) постепенно оснащаются, чтобы в ближайшие годы можно было составить эпигенетическую идентификационную карту для каждой опухоли (в дополнение к уже проведенной генетической идентификационной карте) .

Техника, которая приобретет еще большую силу

В отличие от генетического текста, который буквально зафиксирован в яйцеклетке с нашей точки зрения и очень сложен для модификации, эпигенетическая информация более «модифицируема». Некоторый лечение под названием “эпинаркотики” Таким образом, можно изменить пунктуацию ДНК и способствовать замедлению развития рака. Если исследовать (Научным исследованием обозначаются в первую очередь все действия, предпринятые с целью…) О них все еще идет речь, чтобы понять их общее влияние на организм, их можно было бы назначать в дополнение к обычным методам лечения (лучевая терапия и химиотерапия).

В онкологии у всех на слуху понятие «персонализированная медицина» или «прецизионная медицина» (индивидуальное лечение, адаптированное к человеку и специфичное для типа рака). Действительно, очень общая химиотерапия не эффективен не у всех пациентов а также поражают здоровые ткани, вызывая множество побочных эффектов. Выбор лекарств, основанный на генетических и эпигенетических характеристиках рака, дает надежду на лучший контроль над болезнью и в определенной степени щадящие здоровые ткани (с помощью «таргетной терапии»).

Таким образом, у метилома, похоже, впереди светлое будущее. Даже если на первый взгляд пунктуация не кажется существенной для предложения, она необходима для чтения текста и для его правильного понимания. Теперь мы знаем, что рак является генетическим и эпигенетическим заболеванием и что запятые имеют такое же значение, как согласные и гласные.