- В 2022 году ученые совершили прорыв в медицине, который может проложить путь к новым лекарствам и вакцинам в 2023 году.
- От вакцины против РСВ до инфузии от болезни Альцгеймера ученые заложили основу для будущего успеха.
- Вот три важных медицинских открытия 2022 года.
- Вы уже знакомы с нашим аккаунтом в Instagram? Подписывайтесь на нас.
В 2022 году ученые совершили крупный прорыв в медицине, который проложил путь к новым лекарствам и вакцинам против серьезных заболеваний с небольшим количеством лечения.
Это три важных медицинских достижения 2022 года.
Вакцина против RSV впервые за 50 лет оказалась многообещающей
По словам их создателей, к концу 2023 года должны быть одобрены две вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV). Это было достигнуто спустя почти 50 лет без какого-либо существенного прогресса.
RSV обычно вызывает легкие симптомы гриппа, которые улучшаются в течение нескольких недель без лечения. по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
Однако это может быть серьезно, особенно для детей и пожилых людей. Он может вызвать пневмонию и воспаление мелких дыхательных путей (бронхиолит), что может привести к дыхательной недостаточности и смерти.
Более 100 младенцев и 10 000 взрослых в возрасте 65 лет и старше в США. умереть от РСВ каждый год, CDC заявил. Инсайдер сообщил, что RSV прибыл в Соединенные Штаты раньше, чем обычно, в этом году. Поэтому заболевали и маленькие дети, и дети школьного возраста.
Не существует утвержденной вакцины или лечения РСВ. Фактически, в конце 1960-х вакцина против РСВ ухудшила симптомы у детей и младенцев.
Две новые вакцины, которые используются у беременных и пожилых людей соответственно, нацелены на часть вируса, называемую слитым белком. Это прилипает к клеткам до их заражения. Вакцины, усугубившие болезнь, атаковали ее позже.
ГСК заявила, что ее вакцина для людей в возрасте 60 лет и старше была примерно на 94% эффективна в предотвращении серьезных заболеваний в ходе испытаний с участием около 25 000 человек.
Пфайзер сказал его вакцина для беременных женщин, которые передают антитела своим детям, была примерно на 69% эффективна в предотвращении тяжелого РСВ у новорожденных в течение первых шести месяцев жизни в ходе испытаний, в которых участвовало около 7400 человек.
Уилбур Чен, эксперт по инфекционным заболеваниям в Медицинской школе Университета Мэриленда, который исследует вакцины и является независимым советником CDC, ранее сказал Insider, что, если вакцины будут одобрены для использования в Соединенных Штатах, произойдет значительное снижение с время госпитализаций и смертей от РСВ.
Ученые лечили агрессивный лейкоз с помощью редактирования генов
Ученые впервые в мире вылечили лейкемию (рак в крови) агрессивны с технологией редактирования генов, которая была изобретена всего шесть лет назад.
У 13-летней пациентки по имени Алисса был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ALL) в мае 2021 года, после чего ее семья считала периодом простуда и общая усталость.
ЛЛА-Т это заставляет организм вырабатывать слишком много лейкоцитов, таких как Т-клетки, которые не работают так же хорошо, как нормальные Т-клетки, против инфекций. Сначала врачи лечили Алиссу химиотерапией и пересадкой костного мозга, но болезнь вернулась.
Во время клинического испытания в мае исследователи из больницы Грейт-Ормонд-Стрит, Великобритания, лечили Алиссу генетически измененными Т-клетками от здорового донора, прежде чем сделать ей еще одну трансплантацию костного мозга.
Наша ДНК, или генетический код, состоит из отдельных букв, называемых основаниями. Исследователи изменили Т-клетки донора путем химического преобразования отдельных букв, известного как базовое редактирование.
Ученые изменили код, чтобы иммунная система Алиссы и другие методы лечения рака больше не могли атаковать Т-клетки донора. Также для того, чтобы модифицированные Т-клетки могли убивать раковые Т-клетки, но не самих себя.
По данным ГОШБолезнь Алисы находилась в стадии ремиссии через 28 дней после экспериментального лечения.
Роберт Кьеза, консультант по трансплантации костного мозга и терапии CAR-Т-клетками в GOSH, сказал в своем заявлении: «Это весьма примечательный, хотя и предварительный результат. Это должно быть проверено и подтверждено в ближайшие месяцы».
Препарат от болезни Альцгеймера остановил болезнь
Экспериментальный препарат замедлил прогрессирование болезни Альцгеймера в исследовании что положило конец десятилетиям неудач исследований. Эксперты надеются, что это позволит предположить, что новые лекарства могут лечить болезнь Альцгеймера, наиболее распространенную форму деменции.
Текущие методы лечения болезнь Альцгеймера они могут помочь контролировать симптомы, но они не могут обратить вспять или вылечить болезнь.
В исследовании, снижение когнитивных функций замедлилось примерно на четверть за 18-месячный период лечения у 898 человек в возрасте от 50 до 90 лет, принимавших препарат, по сравнению с 897 людьми, которым исследователи дали фиктивный препарат.
Препарат под названием леканемаб представляет собой моноклональное антитело, лабораторную версию белков, которые организм вырабатывает для борьбы с вирусами или бактериями. Он был разработан, чтобы подать сигнал иммунной системе очистить мозг от амилоидного белка.
Йеджи Джесси Ли из Insider сообщил, что Гипотеза амилоида о том, что накопление бета-амилоида или белков, также называемых кластерами Aβ, в головном мозге вызывает болезнь Альцгеймера, поддерживает препарат.
Согласно гипотезе, эти сгустки накапливаются в мозгу людей с болезнью Альцгеймера и в конечном итоге убивают клетки мозга.
Джон Харди — ведущий мировой нейрогенетик из Калифорнийского университета Лондона, Великобритания, открывший 30 лет назад мутацию, приведшую к гипотезе об амилоиде. Новости BBC что выводы были «историческими».
Он был оптимистичен: «мы наблюдаем начало лечения болезни Альцгеймера».
Настой, который вводят раз в две недели, может замедлить прогрессирование болезни, но это не чудодейственное лекарство, и его прием сопряжен с риском.
В целом почти 7% людей, принимавших препарат, были вынуждены прекратить его прием из-за побочных эффектов. Мы не знаем о его эффектах за пределами 18 месяцев.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов оценка данных чтобы решить, будет ли леканемаб одобрен для более широкого применения в следующем году.
ТЕПЕРЬ ПРОЧИТАЙТЕ: 3 добавки, которые могут помочь здоровью сердца, и одна, которая может повысить риск смерти
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ: Даже если Y-хромосома вымрет, у людей может развиться новый ген
