1753723420
2025-07-28 13:54:00
Экспериментальная медицина, созданная японскими исследователями, может изменить лечение инсульта (инсульта), одно из самых смертоносных состояний во всем мире. В доклинических исследованиях мышей препарат оказался способным блокировать токсическую агломерацию белка, участвующего в гибели клеток, значительно снижая травму головного мозга и паралич, даже когда ему вводили до шести часов после инсульта. Без заметных побочных эффектов потенциальное лечение предлагает перспективу терапевтического решения и неврологических расстройств, включая болезнь Альцгеймера.
Инсульт считается второй основной причиной смерти во всем мире после сердечно -сосудистых заболеваний. Несмотря на то, что частота инсульта снижается во многих развитых странах, в основном из -за более эффективного контроля высокого кровяного давления и уменьшения количества курильщиков, абсолютное количество инсульта продолжает увеличиваться из -за старения населения.
По оценкам, ежегодно 15 миллионов человек по всему миру страдают от инсульта, ВЕРНО Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Из них 5 миллионов теряют свою жизнь, и еще 5 миллионов остаются с постоянными ограниченными возможностями, что включает в себя серьезное влияние на семьи и общины.
Чтобы предотвратить смерть нейронов в мозге, исследовательская группа от факультета ветеринарных наук Университета Столичного Университета Осаки (OMU) разработала препарат, который ингибирует белок, участвующий в гибели клеток.
Команда разработала ингибитор агрегации белка GAPDH (глицерадехи-3-фосфатдегидрогеназа), фермента, который играет важную роль в гликолизе, процесс, посредством которого клетки разрушают глюкозу. В дополнение к своей метаболической функции, GAPDH также участвует в других клеточных процессах, таких как репарация ДНК, контроль экспрессии генов, передача сигналов клеток и взаимодействие РНК и другие белки, включая нейродегенеративные заболевания, связанные с патогенезу многих заболеваний мозга и нервной системы, трудно лечить.
Введенный мышам с острым инсультом, ингибитор, известный как GAI-17, значительно снизил гибель клеток на уровне мозга и степень паралича, по сравнению с необработанными животными. Кроме того, не наблюдалось соответствующих побочных эффектов на сердце или цереброваскулярную систему. Результаты были благоприятны, даже когда лечение было применено через шесть часов после начала инсульта.
«Мы разработали соединение, которое предотвращает образование токсических агломераций белка GAPDH, механизм, участвующий в разрушении нервных клеток при различных неврологических заболеваниях. Это лечение может стать уникальным решением для лечения, такого как инсульт и болезнь Альцгеймера. Затем мы намерены проверить его эффективность», – объявил руководитель исследования, конф. Hidemitsu nakajima из Omu, цитируется в заявленииПолем
Результаты исследования были недавно опубликованы в журнале ISCAINGПолем
#Перспективные #приводит #снижению #поражений #после #AVC #помощью #экспериментального #препарата #Также #может #обеспечить #преимущества #нейродегенеративных #условиях #включая #болезнь #Альцгеймера
Ещё по этой теме
