Вакцина IXCHIQ приостановлена ​​в Соединенных Штатах после новых нежелательных эффектов

Американские органы здравоохранения приостановили разрешение IXCHIQ, вакцины против Чикунгунья, разработанной Франкоустрихской лабораторной лабораторией Valneva, поддержав их решение о новых побочных эффектах, сообщила группа. «Эта подвеска вступит в силу немедленно и подразумевает прерывание отправки и продажи IXCHIQ в Соединенные Штаты»Подробная Вальнева в заявлении от понедельника, 25 августа.

Эта вакцина является одной из первых, которая будет разработана против Чикунгунья, вирусного заболевания, передаваемого от одного человека к другому укусом комаров. Французские органы здравоохранения сделали его центральным инструментом для борьбы, весной, Против крупной эпидемии в воссоединенииПолем Но его развертывание было нарушено сообщением о примерно двадцати серьезных последствиях, все у пожилых людей. Согласно последней оценке, смерть на месте, скорее всего, связана с вакциной.

В этом контексте вакцина была приостановлена для тех, кто старше 65 лет Францией, затем Европейским Союзом (ЕС). Но последний переоризовал его в июле, судя о том, что его побочные эффекты не ставят под сомнение его заинтересованность в борьбе с особенно рискованной болезнью у старших. Между тем, суспензия вакцины, на самом деле, имела почти ничего, что ничто не могло, вакцинации в воссоединении.

Новые побочные эффекты в Соединенных Штатах

Соединенные Штаты, благодаря своему Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), решили приостановить вакцину для всех, объяснив это решение, сообщив о новых серьезных побочных эффектах в стране: четверо у пациентов, возраст которого от 55 до 82 лет.

Этот выбор «Основы на серьезных опасениях по поводу безопасности вакцины, что, по -видимому, вызывает неограниченные расстройства в Чикунгунье»говорит FDA на своем сайте, гарантируя, что «Прибыль вакцины не компенсирует ее риски, согласно наиболее правдоподобным сценариям»Полем “Эта вакцина не уверена”и его обслуживание “Будет представлена опасность для здоровья”Она настаивает.

Решение является частью контекста, в котором многие исследователи обеспокоены тем, чтобы увидеть политику здравоохранения Соединенных Штатов, принимающая вакциноспекцепцию под эгидой Роберта Кеннеди -младшего, назначил главу Министерства здравоохранения президентом Трампом. Последнее решение на сегодняшний день, Соединенные Штаты перестанут финансировать разработку нескольких вакцин РНКсенджера, технологию, которая позволила наиболее эффективным вакцинам COVV-9.

Без заголовков решение FDA, Вальнева говорила о приостановке “Внезапный” и оценили, что новые эффекты были «Сравните» тем, кто уже был известен. В настоящее время группа не пересмотрела свои финансовые прогнозы соответственно, но заявляет, что оценивает финансовое влияние, которое может иметь окончательный отзыв от вакцины в Соединенных Штатах. На открытии Парижской фондовой биржи в понедельник действие лаборатории не пострадало с 26,46 %до 3,71 евро.