Я страдал от постоянной простуды – потом я получил этот разрушительный шок | Великобритания | Новости

Когда мне было 51 год, я все время чувствовал себя плохо. У меня были постоянные вирусы дыхательного типа, и я постоянно устал. У меня было много на моей тарелке; Я проходил 60 миль каждый день, чтобы работать в совете графства Хэмпшир, и я также заботился о своей пожилой матери после инсульта. Но я чувствовал, что происходит что -то еще. Мой доктор неоднократно говорил мне, что это были просто типичные признаки менопаузы, и меня отправили домой, когда -то с предложением антидепрессантов.

Потребовалось еще три года и бесчисленные поездки в GP, прежде чем меня наконец отправили на полный тест на кровь в 2007 году, и мне сказали, что у меня хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL). Это был разрушительный шок. У меня был рак молочной железы в начале моей жизни, поэтому мне сказали, что у меня снова рак был просто ужасен. Я не был уверен, как я собираюсь справиться. Я также только что взял на пенсию, и я не мог не задаться вопросом, изменил ли более ранний диагноз.

Тем не менее, последовало, было совсем другим опытом, чем мой предыдущий диагноз рака. CLL обычно не обрабатывается немедленно, и стандартный подход – «Смотрите и ждите» при регулярном мониторинге и тестах. Этот подход используется, чтобы избежать побочных эффектов лечения как можно дольше.

Но мне сказали, что у меня рак, и остаться в странном подвешенном состоянии было больше похоже на «смотреть и беспокойство» для меня. Умственное число этого периода ожидания было огромным. Каждое назначение в больницу, каждый анализ крови, чувствовал себя как обратный отсчет. Я жил с постоянной неопределенностью, и беспокойство было частью моей повседневной жизни.

В 2012 году моя мама скончалась, и моей старшей сестре была диагностирована болезнь Альцгеймера, и эта дополнительная травма и стресс потребовали еще один огромный урон.

В 2017 году мне сказали, что моя болезнь прогрессировала, и что мой костный мозг был на 96% проникен клетками лейкоза, и я начал шесть месяцев иммунохимиотерапии.

Это было жестоко – моя иммунная система была настолько слабой, и мне нужно было пять переливания крови из -за анемии. На протяжении всего моего лечения я уже практиковался в том, чтобы жить ограниченной жизнью и избегать толпы. Затем, в начале 2020 года, когда мои результаты крови наконец -то вернулись к нормальному уровню, пришли COVID-19Полем

Это привело к изоляции, которую я испытывал, стал еще больше. Все еще по сей день я испытываю беспокойство, если чувствую, что вокруг меня слишком много людей. Я больше не использую общественный транспорт и избегаю многолюдных помещений, таких как кинотеатры и театры.

Я думаю, что многие люди не понимают, так это то, что моя лейкемия не может быть вылечена – с ней можно контролировать и обращаться, но мне всегда придется жить с этим. Умственные потери, которые принимают, не может быть переоценит; это постоянно.

Тем не менее, я стараюсь наслаждаться жизнью и предпринимать шаги, чтобы улучшить мое благополучие. В 2019 году я принял Дигби, спасательную собаку, которая стала моим заветным компаньоном и помогает мне выйти на улицу.

Сейчас мы работаем с домашними животными в качестве терапии, посещаем реабилитационные палаты. Это глубоко полезно и помогает мне снова почувствовать связь.

Мне очень повезло, что я остался в ремиссии, но я также страстно чувствую, что есть больше, что может и должно быть сделано для поддержки лейкемии и всех больных раком с не только их физическим здоровьем, но и их психическим благополучием.

В течение 2022 года я вызвался присоединиться к консультативной группе Leakemia UK Pattery Experience. Группа стремится объединить людей, которые пережили лейкемию, чтобы защищать пациентов с лейкемией с правительственными лицами.

Вот почему я поддерживаю кампанию Daily Express, в которой всем больным раком следует предложить оценку целостных потребностей, поэтому у них может быть план личного ухода, который распознает умственное влияние диагноза и лечения рака.

Это было не то, что мне предлагали во время лечения, и я думаю, что это оказало бы чрезвычайно положительное влияние на протяжении всего моего лечения.

Я думаю, что это так важно для пациентов с хронической лейкозом, так как нет лекарства от этой болезни, и я хочу, чтобы потребности пациентов с лейкемией, которые были рассмотрены в предстоящем национальном плане рака.