Экспериментальная вакцина предотвращает опасный аллергический приступ на год

Мышей можно защитить от опасной для жизни анафилаксии аллергической реакции в течение как минимум года с помощью экспериментальной вакцины. Есть надежда, что это сработает и на людях.

Угроза анафилаксии постоянно висит над сотнями миллионов людей по всему миру. аллергия к таким продуктам, как арахис или моллюски, — один из распространенных факторов риска. В Великобритании, например, около 6 процентов взрослого населения – или 2,4 миллиона человек – являются по оценкам, у него клинически подтвержденная пищевая аллергия.

Употребление зараженной пищи или даже поцелуй с кем-то, кто недавно съел еду, вызывающую у тебя реакциюможет вызвать всплеск количества молекул, вырабатываемых иммунной системой, называемых антителами иммуноглобулина Е (IgE), что приводит к отеку языка или горла, затруднению дыхания и падению артериального давления. Это может привести к посещению больницы, даже если у вас под рукой есть автоинъектор адреналина, такой как EpiPen, чтобы обратить вспять симптомы. В тяжелых случаях анафилаксия может привести к летальному исходу.

Помимо попыток избежать аллергена, варианты предотвращения таких атак ограничены. Вы можете попробовать пероральная иммунотерапиякоторый предполагает употребление небольших, постепенно увеличивающихся количеств аллергенной пищи под наблюдением для формирования толерантности или прием препарата, называемого моноклональным антителом против IgE, такого как омализумаб, который связывается с IgE, не позволяя ему вызывать реакцию. Но омализумаб стоит дорого, и его нужно вводить каждые несколько недель, возможно, на всю жизнь.

Сейчас, Лоран Ребер в Тулузском институте инфекционных и воспалительных заболеваний, Франция, и его коллеги разработали вакцину под названием IgE-K. Это заставляет иммунную систему вырабатывать антитела, нацеленные на IgE, предотвращая его связывание с рецепторами на иммунных клетках и останавливая последующую неконтролируемую аллергическую реакцию.

«Мы хотели найти решение, которое могло бы быть долгосрочным, потому что, если у вас пищевая аллергия, вы можете случайно заразиться в любой момент, поэтому вы действительно хотите быть постоянно защищенными», — говорит Ребер.

В ходе испытаний на мышах, модифицированных для производства человеческой версии IgE, исследователи обнаружили, что две дозы вакцины побуждали мышей вырабатывать нейтрализующие антитела против IgE.

«Он блокирует молекулу, которая вызывает у нас аллергию», — говорит Джош Кениг в Университете Макмастера в Онтарио, Канада.

Затем исследователи дали мышам вещество, вызывающее аллергическую реакцию. Невакцинированные мыши имели сильную реакцию, но вакцинированные были защищены от анафилаксии в течение года без каких-либо побочных эффектов.

«Это могло бы быть и дольше, но мы не тестировали дольше», — говорит Ребер.

IgE является частью иммунной системы организма и не только вызывает аллергические реакции, но и активируется в ответ на яды и некоторых кишечных паразитов. «Вероятно, это наследственная система, помогающая бороться с токсинами», — говорит Ребер.

Ребер говорит, что многие люди, подверженные риску серьезных аллергических реакций, годами получали анти-IgE-терапию без прекращения и не испытывали никаких побочных эффектов, поэтому есть убедительные доказательства того, что долгосрочное воздействие на молекулу безопасно. Но чтобы увидеть, может ли подавление IgE снизить эффективность организма в борьбе с паразитами, исследователи провели дополнительный эксперимент на мышах. Они обнаружили, что вакцина не ослабляет иммунный ответ на инфекцию. Стронгилоидес раттипаразитический червь-нематода.

Кениг надеется, что такая вакцина будет эффективна для людей. “Они знают, что мышь создала антитело, которое правильно связало молекулу человеческого IgE. Если люди создадут ту же самую молекулу, то я думаю, что есть довольно высокая вероятность того, что это сработает довольно хорошо”.

Тем не менее, необходимы клинические испытания для оценки безопасности, эффективности и продолжительности действия вакцины на людях, говорит Ребер. Если он действительно выйдет на рынок, он считает, что это может стать экономически эффективным способом лечения людей с тяжелой аллергией, поскольку для этого потребуется гораздо меньше инъекций, чем для моноклональных антител против IgE, таких как омализумаб.