1766105138
2025-12-18 21:15:00
Сотрудники почты ASCO
Размещено: 18.12.2025 10:14:00
Последнее обновление: 18.12.2025 16:15:26
Исследователи опубликовали ценную информацию о редком, но серьезном осложнении иммунотерапии рака, предоставив первое широкомасштабное описание его факторов риска и клинического течения и подчеркнув важность ранней диагностики и лечения. Результаты были опубликованы Лифом и др. Кровь и одновременно представлены на ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH) 2025 года (Аннотация 841).
«Мы работали с коллегами из Mass General Brigham и с сотрудниками из шести других крупных академических онкологических центров в Соединенных Штатах, чтобы запросить записи более чем 86 000 пациентов, получавших терапию ICI в период с 2016 по 2023 год, и в конечном итоге выявили 214 пациентов — или 0,25% — у которых развился ICI-ITP», — сказал ведущий автор. Ребекка Карп Лиф, доктор медицинских наукгематолог Массачусетского онкологического института имени Генерала Бригама.
ICI-ITP возникал в среднем через 8 недель после начала ICI. Лекарства, используемые для лечения пациентов с ICI-ITP, включали глюкокортикоиды, иммуноглобулин и агонисты рецепторов тромбопоэтина. Выздоровление произошло у 161 пациента (75,2%) в среднем за 2,3 недели. Из 76 пациентов, которым снова начали принимать ИКИ после лечения ИКИ-ИТП, у 23 (30,3%) развился рецидив ИКИ-ИТП.
Исследователи также обнаружили доказательства того, что ICI-ITP и его тяжесть независимо связаны с более высоким риском смерти. У пациентов с тяжелой формой ICI-ITP риск смертности был почти в три раза выше, чем у пациентов без ICI-ITP, что подчеркивает важность быстрого выявления и лечения.
Раскрытие информации: Полную информацию об авторах исследования см. на странице ashpublications.org/blood.
#Опубликованы #данные #заболеваемости #ИТП #связанной #ингибиторами #иммунных #контрольных #точек
Читайте также
