Длительное время ожидания СДВГ заставляет семьи чувствовать себя бессильными и «навсегда в подвешенном состоянии»

Согласно новому исследованию, семьи чувствуют себя напряженными, бессильными и «навечно в подвешенном состоянии», ожидая месяцы, а иногда и годы оценки диагноза синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

Исследование, проведенное Университетом Саутгемптона и Королевским колледжем Лондона, изучило опыт родителей, находящихся в списках ожидания на диагностику СДВГ в Службе психического здоровья детей и подростков (CAMHS) в Великобритании.

Данные Национальной службы здравоохранения на конец сентября 2025 года показывают, что из детей (до 17 лет), ожидающих обследования в этой службе, более 63 процентов провели в списке более года, а треть из них ждали более двух лет.

CAMHS испытывает огромный спрос на своевременную поддержку молодых людей. Персонал, работающий в этих службах, находится под огромным давлением, а родители и их дети, в свою очередь, также страдают – с некоторой обеспокоенностью, что длительное время ожидания может усугубить симптомы СДВГ».

Доктор Эллен Хедстром, ведущий автор

Она добавляет: «Благодаря нашему исследованию мы хотели лучше понять, как родители переживают время между направлением своего ребенка, оценкой СДВГ и результатом диагностики. А также, какое влияние это оказывает на них и их ребенка».

Результаты исследования опубликованы в журнале Health Expectations.

Исследователи провели анонимные интервью с 41 родителем детей в возрасте от пяти до 11 лет. Время их ожидания варьировалось от семи месяцев до более двух лет. Тридцать процентов участников пришлось ждать от 18 до 24 месяцев, а десять процентов – за два года. Около 50 процентов детей не прошли первоначальную оценку СДВГ на момент интервью.

Родители дали исследовательской группе сильные отзывы. Многие из них считали, что:

Многие родители считали, что существует несоответствие между поддержкой, в которой они нуждаются, и той поддержкой, которую они получают.

Read more:  Альянс Моди празднует решающую победу на выборах в штате Индия

Как сказала одна из родителей, Джейн: «Это тяжело, потому что на данный момент нет никакой поддержки, пока тебе не поставят этот диагноз, и ты навсегда останешься в подвешенном состоянии».

Другой, Джаз, сказал: «Мы потратили впустую более двух лет ее обучения, это огромный процент. И за это время она все больше и больше отставала».

Другие размышляли над тем, стоит ли им попытаться найти деньги, чтобы перейти в частную жизнь, как в случае с Сарой: «Мы немного боремся, и было бы неплохо узнать, стоит ли нам пытаться накопить, чтобы его можно было увидеть в частном порядке. Если на это уйдут годы и годы, тогда мы сделаем именно это. Если это продлится еще 6 месяцев, тогда мы подождем».

В то же время наблюдалось сочувствие к медицинскому персоналу и понимание того, что клинические службы находятся под огромной нагрузкой. Некоторые родители заявили, что поэтому хотят предъявлять к персоналу как можно меньше требований.

Предложения родителей по улучшению включали регулярное обновление их статуса в списке ожидания, включая подтверждение времени ожидания; цифровая система, в которой родители могли войти в систему, проверить прогресс или записаться на прием; а также идея назначенного ключевого работника, к которому они могли бы обратиться за помощью и поддержкой во время ожидания. Родители также выразили потребность в помощи с навыками и стратегиями управления поведением своих детей.

Между тем, авторы исследования указывают на недавнюю успешную схему местных властей, в рамках которой был опробован инструмент нейроразнообразия, предлагающий раннее профилирование обученными профессионалами. Это дало родителям и школам знания о раннем вмешательстве, чтобы помочь детям, пока они ждут официального диагноза.

Read more:  Я ничего не имею против ирландских мужчин. Я держу один у себя. Но я рекомендую ирландских женщин – The Irish Times

«Многие инструменты и платформы уже существуют или могут быть разработаны для удовлетворения потребностей CAMHS», — заключает д-р Хедстром. «Это не только даст родителям больше автономии в том, как они распоряжаются своим временем в списке ожидания и получают доступ к столь необходимой информации, но также облегчит нагрузку на службы психического здоровья, что приведет к более эффективному обслуживанию».

Источник:

Университет Саутгемптона

Ссылка на журнал:

Хедстрем, Э., и др. (2026). «Пока вам не поставят диагноз, вы навсегда в подвешенном состоянии» — опыт родителей в ожидании оценки синдрома дефицита внимания/гиперактивности в службах психического здоровья детей и подростков. Ожидания в отношении здоровья. DOI: 10.1111/шестнадцатеричный.70569. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hex.70569

2026-03-26 19:25:00


1774553860
#Длительное #время #ожидания #СДВГ #заставляет #семьи #чувствовать #себя #бессильными #навсегда #подвешенном #состоянии

Читайте также

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.