FDA утверждает, что существует связь между вакцинами против COVID-19 и детской смертностью: –

ЛЕЙЛА ФАДЕЛЬ, ВЕДУЩАЯ:

Администрация Трампа планирует пересмотреть то, как правительство оценивает и одобряет вакцины после заявления FDA о том, что по меньшей мере 10 детей умерли из-за вакцин против COVID-19. Корреспондент – по вопросам здравоохранения Роб Стейн следит за всем этим и сейчас присоединяется ко мне. Доброе утро.

РОБ ШТЕЙН, АВТОР: Доброе утро.

ФАДЕЛЬ: Итак, что мы знаем об этих смертях, которые, по словам администрации, произошли из-за вакцин против COVID?

Штейн: Знаешь, Лейла, мы мало что знаем. Это заявление появилось во внутреннем электронном письме, отправленном в пятницу высокопоставленным чиновником Управления по контролю за продуктами и лекарствами по имени доктор Винай Прасад. В электронном письме, которое просмотрело -, Прасад сообщает, что смерти произошли в период с 2021 по 2024 год и были обнаружены в ходе недавнего расследования. Он называет это, цитирую, «глубоким откровением». Босс Прасада, доктор Марти Макари, рассказал об этом в субботу на канале Fox News.

(ЗВУК ИЗ АРХИВНОЙ ЗАПИСИ)

МАРТИ МАКАРИ: Это были данные, которые были накоплены во времена администрации Байдена. Они не обнародовали это. И мы верим в радикальную программу прозрачности, поэтому мы собираемся сделать эту информацию доступной.

Штейн: Но FDA еще этого не сделало.

ФАДЕЛЬ: Хорошо. Так как же нам оценивать то, что они говорят?

Штейн: Именно. На выходных я разговаривал с несколькими независимыми экспертами, которые сказали, что настроены очень скептически, особенно учитывая антипрививочные взгляды министра здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего. Доктор Фиона Хейверс — ученый-инфекционист, раньше работавшая в Центрах по контролю и профилактике заболеваний.

ФИОНА ХЕЙВЕРС: Объявление FDA о связи между вакцинами от COVID-19 и детской смертностью — это еще один способ, с помощью которого эта администрация использует правительственные ресурсы для продвижения антивакцинального послания.

ШТЕЙН: Тем не менее, представители FDA называют эти случаи смерти одной из причин, по которым агентство планирует в будущем ввести новые стандарты для одобрения вакцин всех видов.

ФАДЕЛЬ: Итак, что именно планирует делать агентство?

ШТЕЙН: Во внутреннем электронном письме FDA изложен длинный список потенциально далеко идущих изменений, таких как требование гораздо более тщательного тестирования перед одобрением вакцин для беременных женщин, требование новых доказательств о вакцинах для защиты людей от пневмонии и даже обновление процесса оценки ежегодной прививки от гриппа. Вот снова комиссар FDA Марти Макари.

(ЗВУК ИЗ АРХИВНОЙ ЗАПИСИ)

МАКАРИЙ: Мы только возвращаемся к науке. Мы возвращаемся к науке золотого стандарта.

Штейн: Вы знаете, все это вызывает тревогу у многих экспертов в области общественного здравоохранения. Новые стандарты заставят производителей вакцин проводить еще более масштабные, более сложные и дорогостоящие исследования, что значительно затруднит, если не сделает невозможным, скажем, ежегодную подготовку прививок от гриппа каждый год. Я говорил об этом с доктором Джесси Гудманом из Джорджтаунского университета. Раньше он регулировал вакцины в FDA.

ДЖЕССИ ГУДМАН: Это действительно не имеет смысла, учитывая, что с нынешней системой утверждения вакцин не выявлено никаких проблем.

ФАДЕЛЬ: Хорошо. Есть ли график, когда могут произойти эти изменения?

Штейн: Пока нет. Но это происходит как раз в тот момент, когда Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) созывают на этой неделе решающее двухдневное заседание, чтобы рассмотреть вопрос о том, как перевернуть процесс вакцинации детей от опасных инфекционных заболеваний, таких как корь, полиомиелит и гепатит.

ФАДЕЛЬ: Это корреспондент – по вопросам здравоохранения Роб Стейн. Спасибо, Роб.

Штейн: Конечно.

© 2025 НПР. Все права защищены. Посетите наш сайт Условия эксплуатации и разрешения страницы в www.-.org для получения дополнительной информации.

Точность и доступность расшифровок – могут различаться. Текст стенограммы может быть изменен для исправления ошибок или соответствия обновлений аудио. Аудио на -.org можно редактировать после его первоначальной трансляции или публикации. Авторитетной записью программ – является аудиозапись.