Рак яичников | Изображение
Кредит: © Magicmine
– stock.adobe.com
Неадъювантное лечение памипариб (BGB-290; Partruvix в Китае) в сочетании с паклитакселом, карбоплатином и бевацизумабом привел к резекциям R0 с управляемым профилем безопасности у пациентов с недавно диагностированным развитым раком яичников. 2025 Ежегодное собрание ASCO.1
Среди 29 зарегистрированных пациентов 2 отказались от согласия после получения 1 цикла неоадъювантной терапии. Из оставшихся 27 пациентов 17 получили 4 цикла, 7 получили 3 цикла и 3 получили 2 цикла. Интервальная хирургия дебюлгации была выполнена у 24 пациентов, все из которых достигли резекции R0. Два пациента отказались от операции, а 1 пациент получил модифицированное лечение из -за повышенных уровней CA125.
Хотя ни один из пациентов, перенесших операцию, не достиг патологического полного ответа (ПЦР), показатель ответа химиотерапии (CRS) 3 был зарегистрирован у 34,8% пациентов, перенесших операцию. CRS 2 произошел у 65,2% пациентов, а 4,3% имели CRS 1. Более высокий CRS связан с улучшением выживаемости без прогрессирования (PFS) и общей выживаемости.
Общие побочные эффекты (AES) любой степени включали лейкопения (96,6%), нейтропения (96,6%), анемию (96,6%) и тромбоцитопению (72,4%). Не сообщалось о неожиданной токсичности, и режим, как правило, допускается в рамках ожидаемого профиля безопасности для включенных агентов.
«Добавление Pamiparib к неоадъювантной химиотерапии плюс бевацизумаб предлагает многообещающую эффективность и приемлемая безопасность при вновь диагностированном раке яичников», автор исследования ведущего исследования Цзин Лю, MD из департамента гинекологии в раковой больнице Медицинского университета Фуджяна в Китае, а также коллеги, написал в представлении данных.
В мае 2021 года национальное администрация медицинских продуктов Китая одобрила Pamiparib для лечения пациентов с зародышевой линией BRCA Ассоциированные мутацией рецидивирующие прогрессирующие яичники, фаллопиевая трубка или первичный рак перитонеального рака, которые получали 2 или более линий химиотерапии.
Фаза 2 Проектирование исследования и базовые характеристики пациента
Исследование фазы 2 представляло собой одноименное, проспективное исследование, предназначенное для оценки безопасности и эффективности включения памипариба в неоадъювантный режим для пациентов с недавно диагностированным раком распространенного яичника. 1 пациенты, имеющие право на участие в возрасте, были 18 лет старше и старше с гистологически подтвержденной стадии FIGO III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III II Также потребовалось состояние производительности ECOG от 0 до 2. Все пациенты должны были считаться нерешительными для оптимальной первичной хирургии дебюлтинга, и должны были иметь измеримое заболевание в соответствии с критериями 1.1.
Пациенты получали неоадъювантную химиотерапию, состоящую из паклитаксела при 175 мг/м² на 1 -й день плюс карбоплатин в области под кривой 5 на 2 -й день каждые 3 недели в течение до 6 циклов; Бевацизумаб на 15 мг/кг в день 1 каждые 3 недели, прежде чем быть прекращенным за 6 недель до операции; и Памипариб в 40 мг два раза в день в течение до 6 циклов.
Первичной конечной точкой была доля пациентов, достигающих CRS 3 при интервальной дебюлтной операции. Ключевые вторичные конечные точки включали скорость ПЦР, скорость резекции R0, PFS и безопасность.
Базовые характеристики были зарегистрированы для 29 зарегистрированных пациентов. Средний возраст составлял 61 год (диапазон 44–79). У большинства пациентов была заболевание III стадии FIGO при диагностике (65,5%), за которой следовали стадия IVB (31,0%) и стадия IVA (3,4%). Большинство опухолей представляли собой серозной аденокарциномы с высоким классом (96,7%), причем 1 пациент (3,4%) имел эндометриоидную аденокарциному.
Ссылки
2025-08-06 16:57:00
1754499961
#Neoadjuvant #PamiparibChemo #Combo #приводит #резекциям #при #прогрессирующем #раке #яичников
Продолжение темы
