Эпигенетическое перепрограммирование безопасно модифицирует несколько генов в Т-клетках одновременно для терапии CAR-T.
Ученые из Института Арк, Института Гладстона и Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали платформу эпигенетического редактирования, которая позволяет безопасно модифицировать множество генов в первичных Т-клетках человека, решая ключевую проблему производства и масштабируемости клеточной терапии следующего поколения. Исследование, опубликованное 21 октября 2025 года в журнале Nature Biotechnology, демонстрирует, как CRISPRoff и CRISPRon могут перепрограммировать собственные Т-клетки пациента … Read more
