FDA сообщает, что 561 смерть связана с отозванными аппаратами для апноэ во сне Philips
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщает, что зарегистрирован 561 случай смерти в связи с отзывом устройств Philips для лечения обструктивного апноэ во сне и других нарушений дыхания. FDA сообщило, что с апреля 2021 года оно получило более 116 000 отчетов о разрушении пены в аппаратах Philips CPAP (постоянное положительное давление … Read more