FDA отклоняет MDMA для лечения ПТСР, призывает к повторному исследованию, заявляет производитель лекарств
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами в пятницу отказалось одобрить заявку на лечить посттравматическое стрессовое расстройство с использованием препарата мидомафетамин, также известного как МДМА или уличный наркотик экстази, сославшись на «значительные ограничения» в данных, представленных агентству. Производитель лекарств Lykos Therapeutics обратился в FDA с просьбой одобрить его Капсулы МДМА как часть терапевтического … Read more