Ozempic и Wegovy потенциально связаны с редкими заболеваниями глаз в новом исследовании

Поделиться на PinterestНовое исследование показало, что люди, принимающие препарат GLP-1 семаглутид, могут иметь повышенный риск редкого заболевания, приводящего к слепоте. Getty Images/Westend61 Согласно новому исследованию, семаглутид, активный ингредиент препаратов Ozempic и Wegovy, связан с редким заболеванием, приводящим к слепоте. Это состояние, известное как неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия (NAION), вызывает внезапную слепоту из-за недостатка притока … Read more

1500-летняя христианская шкатулка из слоновой кости с редкими гравюрами найдена в древней австрийской церкви

Археологи, проводившие раскопки древнего поселения на вершине холма на юге Австрии, обнаружили остатки богато украшенной шкатулки из слоновой кости возрастом около 1500 лет — первый подобный артефакт, найденный в ходе археологических раскопок в стране. Реликвия была обнаружена в раннехристианской церкви, расположенной на холме, известном как Бургбихль, в муниципалитете Иршен. Университет Инсбрука Раскопки ведутся с 2016 … Read more

Китайский космический зонд вернулся с редкими лунными камнями

Китайский лунный зонд вернулся на Землю с первыми образцами с неисследованной обратной стороны Луны. «Чанъэ-6» приземлился в пустыне Внутренней Монголии во вторник после почти двухмесячной миссии, которая была сопряжена с риском. Ученые с нетерпением ждут «Чанъэ-6», поскольку образцы могут ответить на ключевые вопросы о том, как формируются планеты. Китай — единственная страна, которая высадилась на … Read more

«Даже если он ползает, я пойду до конца ради сына», педаль SoliDad для своих детей, страдающих редкими заболеваниями

РЕПОРТАЖ – Созданная в 2019 году ассоциация SoliDad повышает осведомленность об инвалидности и редких заболеваниях, организуя акции вокруг спорта. «Где мое место?» Вопрос Ривана, который встревожил его родителей. Недостаточно инвалид для одних и слишком для других, 23-летний молодой человек страдает редким кардио-фациально-кутанным синдромом. Во всем мире зарегистрировано всего от 100 до 300 случаев. «Человек (директор … Read more

ИЗУЧАТЬ. Алгоритм искусственного интеллекта быстро идентифицирует пациентов с невыявленными редкими заболеваниями на основе электронных медицинских карт.

PheNet — это алгоритм машинного обучения, который может идентифицировать пациентов с общими вариабельными иммунодефицитами (ОВИН) на основе информации из их электронных медицинских карт. Из-за гетерогенности фенотипов ОВИН от появления симптомов до правильной диагностики заболевания этой категории может пройти от 5 до 15 лет. PheNet пытается устранить этот недостаток, потенциально сокращая время диагностики как минимум на … Read more

Лэйни Уилсон отправляется в Великобританию с редкими винилами, которые уже в продаже

В своем замечательном путешествии из небольшого фермерского поселения в сердце Нэшвилла Лэйни Уилсон стала лидером на музыкальной сцене кантри. Теперь, имея за плечами ряд похвал, включая недавнюю победу на Грэмми, Уилсон собирается триумфально вернуться в Великобританию для аншлагового тура. Слава Уилсон достигла новых высот 7 апреля, когда она получила награду «Женское видео года» за свой … Read more

Элли Гулдинг демонстрирует пресс в черном бикини и делится редкими фотографиями сына, возвращаясь в Instagram на фоне раскола брака

ЭЛЛИ Гулдинг поделилась воспоминаниями о последних нескольких месяцах своей жизни, опубликовав коллекцию фотографий, посвященных ее возвращению в Instagram. Певица Starry-Eyed подтвердила свой разрыв с мужем Каспаром Джоплингом в феврале этого года и с тех пор проводит время в Коста-Рике на «оздоровительном перерыве», чтобы подлечиться и позагорать. Элли Гулдинг наслаждается природой, восстанавливаясь после расставания. Кредит: InstagramПевица … Read more

Революционная генная терапия дает «проблеск надежды» детям с редкими заболеваниями

В течение первых нескольких недель после рождения дочери Лори и Ли Гринвуд Ноа ее родители поняли, что что-то не так. На самом деле много разных вещей. Младенец безутешно плакал. Она не следила глазами за родителями, что вызывало беспокойство по поводу ее зрения. Она изо всех сил пыталась набрать вес и пропускала этап за этапом. Она … Read more

Открытие механизма борьбы с редкими генетическими воспалительными заболеваниями

Исследователи из Университета Квинсленда обнаружили, как «включатель» воспалительного механизма организма может заклинивать и вызывать редкие генетические воспалительные заболевания. Профессор Кейт Шредер и ее команда из Института молекулярной биологии UQ изучали инфламмасому NLRP3, белковый комплекс, который вызывает воспаление. «Инфламмасома защищает нас во время инфекции, вызывая иммунный ответ, но она также может пойти не так и вызвать … Read more

Принц Гарри делится редкими подробностями об Арчи и Лилибет на фоне дебатов по фамилиям

Герцог Сассекский рассказал, что его дети держат его под прикрытием из-за проблем в королевской семье Принц Гарри делится редкими подробностями об Арчи и Лилибет на фоне дебатов по фамилиям Принц Гарри рассказал о своей драгоценной связи с 4-летним принцем Арчи и 2-летней принцессой Лилибет после того, как он сменил их фамилии на Сассекс. Герцог Сассекский, … Read more