Как некачественные варианты лечения позволяют сохраняться серповидно-клеточной анемии | Объяснено

Когда пятилетний Сурадж заболел постоянной лихорадкой, его семья отвезла его в районную больницу в Нуападе на западе Одиши. Больница направила их в Институт медицинских наук и исследований Вира Сурендры Саи в Бурле в Самбалпуре, примерно в 250 км от их деревни. В институте Сурадж прошел диагностический тест под названием электрофорез гемоглобина, чтобы определить, есть ли … Read more

Разработан местный препарат для лечения серповидно-клеточной анемии

На этом электронном микроскопе, предоставленном Национальными институтами здравоохранения в 2016 году, показаны клетки крови, измененные серповидноклеточной анемией. | Фото предоставлено: AP 16 марта компания Akmus Drugs and Pharmaceutical Limited из Дели объявила о разработке нового лекарства от серповидно-клеточной анемии. Этот препарат станет первым в стране местным лекарством от серповидноклеточной анемии, стабильным при комнатной температуре, которое … Read more

«Это чрезвычайно редкое явление»: что мы слышали на этой неделе

«Важно отметить, что это крайне редкое явление». — Апурв Сони, доктор медицинских наук, Медицинская школа имени Чана Массачусетского университета в Вустере, о случаях ложноположительные экспресс-тесты на COVID. «Вероятно, если мы сможем вылечить одну из этих болезней, мы сможем вылечить их все». — Авиндра Нат, доктор медицинских наук, из NINDS в Бетесде, штат Мэриленд, обсуждает постинфекционные … Read more

Что такое серповидноклеточная анемия? Знайте его причины, типы, симптомы и лечение.

Симптомы серповидноклеточной анемии обычно начинают проявляться в возрасте шести месяцев. Они различаются от человека к человеку и могут быть изменены. Одним из генетических заболеваний, называемых серповидноклеточной анемией, является серповидноклеточная анемия. Красные кровяные тельца, которые снабжают кислородом все участки тела, подвергаются воздействию с точки зрения структуры. Поскольку эритроциты часто имеют сферическую и гибкую форму, кровеносные артерии … Read more

Обзор традиционных методов лечения и новых диетических вмешательств при серповидно-клеточной анемии

В недавнем обзоре, опубликованном в журнале Nutrients, исследователи оценили исследования, связанные с питанием, с участием пациентов с серповидно-клеточной анемией (ССБ), особенно в Африке. Исследование: Обновление о серповидно-клеточной анемии: новые методы лечения и сложные меры в области питания. Изображение предоставлено: SciePro/Shutterstock.com Фон ВСС, врожденное заболевание крови, распространено в богатых странах, хотя статистические данные о частоте, заболеваемости … Read more

Наступила эра терапии CRISPR – чего нам ожидать? | Объяснено

Представьте себе будущее, в котором генетические аномалии можно будет точно выявлять и корректировать с помощью редактирования генома – гигантский скачок по сравнению с нашими способностями секвенировать или читать человеческие геномы два десятилетия назад. В настоящее время мир медицины переполнен новостями о одобрение регулирующих органов для двух долгожданных методов лечения серповидноклеточной анемии и β-талассемии на основе … Read more

FDA одобрило два метода редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрил два метода редактирования генов для пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелыми серповидно-клеточная анемия. Эти «этапные методы лечения» знаменуют собой первые методы клеточной генной терапии этого изнурительного и потенциально опасного для жизни заболевания крови, которое поражает около 100 000 … Read more

США одобрили два генных метода лечения серповидноклеточной анемии

Лерой Лео (Рейтер) – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило пару генных методов лечения серповидно-клеточной анемии, включая первый метод лечения, основанный на революционной технологии редактирования генов CRISPR. Агентство одобрило Lyfgenia из био Bluebird и отдельное лечение под названием Casgevy от партнеров Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics. … Read more

Удар по РАС: китайские ученые достигли важной вехи в революционной генной терапии, которая может вылечить аутизм

Мыши, получившие инъекцию, содержащую систему редактирования, зарегистрировали снижение поведения, связанного с РАС. В статье о своем исследовании, опубликованной в журнале Nature Neuroscience 27 ноября, ученые заявили, что потенциальный метод лечения может быть использован не только для пациентов с РАС, но и для других генетических нарушений нервного развития. РАС затрагивает около 1 процента населения мира. Каждый … Read more

Первая CRISPR-терапия уже здесь

Когда Виктория Грей была еще младенцем, она начала так безутешно выть во время ванны, что ее срочно доставили в отделение неотложной помощи. Диагноз: серповидно-клеточная анемия, генетическое заболевание, вызывающее приступы мучительной боли — «хуже, чем сломанная нога, хуже, чем роды», — сказал мне один врач. Словно молния потрескивала в ее теле, Грей, которой сейчас 38 лет, … Read more