Это тяжелый удар для Valneva, первой французской компании, разработавшей вакцина против COVID-19 : л’ Европейский Союз только что значительно сократила свою дозу, что привело к тому, что биотехнология приостановила производство.
Европейская комиссия объявила в среду, что она сократила свой заказ до 1,25 миллиона доз, что далеко от 60 миллионов доз, предусмотренных первоначальным контрактом.
«Поправка к первоначальному соглашению»
В частности, Комиссия подписала соглашение с Valneva в конце 2021 г., предусматривающее возможность для государств-членов закупить почти 27 миллионов доз ее инактивированной вакцины в 2022 г. с дополнительными 33 миллионами доз в 2023 г. Но в середине мая, она обрушила амбиции биотехнологии, объявив о своем намерении прекратить этот заказ в контексте значительного глобального производства.
После двух месяцев промедления Европейский союз наконец объявил в среду о «поправке к первоначальному соглашению», позволяющей государствам-членам закупить 1,25 миллиона доз вакцины, которая была разрешена в июне в ЕС для использования в качестве первичной серии у взрослых. в возрасте от 18 до 50 лет.
Французское разочарование
Еще один источник разочарования для Вальневой, штаб-квартира которой находится во Франции (в Нанте): эта страна не хотела его заказывать. Пять стран, которые получат дозы сыворотки в ближайшие недели, — это Германия, Австрия, Дания, Финляндия и Болгария.
«Мы не понимаем этого решения. Тем более, что во Франции все еще четыре миллиона человек, которые не вакцинированы», — отреагировал в среду на AFP Франк Гримо, генеральный директор Valneva. «Как французская компания, мы надеялись на более конкретную поддержку», — добавляет менеджер. Учитывая сокращение объема заказов от государств-членов, Valneva временно приостановила производство вакцин против Covid-19.
Серия неудач
«Мы можем сохранить эту программу (…) только в том случае, если мы получим достаточно запросов от государств в Европе или за ее пределами», — также подчеркнул Франк Гримо. Биотех дает себе время до конца лета, чтобы найти новые заказы, чтобы определить будущее своей программы.
Сыворотка Вальневы, VLA2001, является шестой вакциной, одобренной в Европе, но первой, в которой используется традиционная технология инактивированного вируса, которая, по словам биотехнолога, может привлечь сопротивляющихся непривитых людей к более новой технологии матричной РНК. «Государства-члены, которые хотят получить доступ к этой вакцине, получат необходимые им дозы в августе и сентябре», — говорится в заявлении Комиссии.
Вальнева умножила неудачи за год: в сентябре 2021 года британское правительство, разместившее заказ на 100 миллионов доз вакцин, таким образом расторгло свой контракт, разочаровав компанию, что привело к падению цены ее акций. Однако вакцина была одобрена в Великобритании в апреле. Он также разрешен в Объединенных Арабских Эмиратах и Бахрейне с контрактом на один миллион доз.
«Новый вариант»
«Вакцина Valneva добавляет новый вариант в обширный портфель вакцин ЕС, и (…) мы предлагаем возможность государствам-членам, которые хотят предложить ее своим гражданам», — прокомментировала еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес. «Увеличение масштабов вакцинации и ревакцинации будет иметь решающее значение в ближайшие месяцы для защиты наших граждан», — добавила она.
Другими пятью вакцинами, одобренными в ЕС, являются вакцины с информационной РНК от американо-германского дуэта Pfizer-BioNTech (2,4 миллиарда доз, закупленных или зарезервированных) и американской группы Moderna (460 миллионов); лаборатории шведско-британской AstraZeneca (400 млн) и ее американского конкурента Johnson & Johnson (400 млн), которые используют вирусный вектор; и вакцина Novavax (200 миллионов), основанная на так называемой технологии белковых субъединиц, которая использовалась на протяжении десятилетий.
