Исследователи из Университета Маккуори говорят, что они на шаг приблизились к анализу крови для диагностики болезни Альцгеймера на ранних стадиях развития болезни.
Исследование, проведенное профессором Ральфом Мартинсом и его коллегой доктором Пратиштой Чаттерджи из университетского Центра старения, познания и благополучия, показало, что несколько биомаркеров крови отражают основные признаки болезни Альцгеймера, которая является наиболее распространенной формой деменции.
Мартинс сказал, что текущее стандартное клиническое тестирование дает только возможный или вероятный диагноз болезни Альцгеймера.
«Образцы спинномозговой жидкости и визуализация головного мозга могут подтвердить наличие у кого-то болезни Альцгеймера, но они инвазивны и дороги, поэтому их обычно не делают», — сказал он.
«Биомаркеры крови будут дешевыми, легкодоступными и смогут обеспечить высокую производительность тестирования.
«Важно иметь возможность подтвердить диагноз на ранней стадии, так как это позволит пациентам и их семьям лучше подготовиться к будущим вызовам, даст им возможность участвовать в клинических испытаниях и снизит стоимость скрининга участников этих испытаний. ”
В исследовании используются данные Австралийского исследования биомаркеров изображений и образа жизни старения (AIBL).
Доктор Чаттерджи сказал, что они обнаружили, что панель биомаркеров на основе крови, включая бета-амилоид (соотношение Aβ42/40), фосфорилированный тау181 (р-тау181) и глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP), обладает высокой эффективностью различения болезни Альцгеймера от доклинических до стадии деменции с точностью 85–95%.
«Мы также показали, что низкий уровень Aβ в плазме и высокий уровень p-tau181, GFAP и легких цепей нейрофиламента (NFL) были связаны с более быстрым снижением когнитивных функций в будущем, а низкий уровень Aβ в плазме и высокий уровень p-tau181 и GFAP были связаны с более быстрым накоплением Aβ в мозге в будущем. ,” она сказала.
«За 36 месяцев Aβ в плазме снизился, а p-tau181 и GFAP увеличились более быстрыми темпами у людей с легкими когнитивными нарушениями по сравнению со здоровыми людьми, а GFAP и NFL увеличились более быстрыми темпами при болезни Альцгеймера по сравнению со здоровыми людьми. ».
Доктор Чаттерджи сказал, что теперь потребуются дальнейшие исследования для подтверждения клинических пороговых значений для внедрения в клинических условиях, включая изучение людей из разных этнических групп и людей с сопутствующими заболеваниями.
Изображение предоставлено: ©stock.adobe.com/au/Хорошего дня
