Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в четверг пересмотрела свои рекомендации по лечению COVID-19 и настоятельно рекомендовала не использовать две терапии антителами из-за их неэффективности против Омикрона и последних ответвлений варианта.
Два препарата, сотровимаб и казиривимаб-имдевимаб, были одними из первых препаратов, разработанных в начале пандемии. По словам экспертов, терапия антителами была разработана для работы путем связывания с шиповидным белком SARS-CoV-2, чтобы нейтрализовать способность вируса заражать клетки.
Согласно сообщению информационного агентства Reuters, с тех пор вирус эволюционировал, и все больше данных лабораторных тестов свидетельствует о том, что два метода лечения имеют ограниченную клиническую активность против последних итераций вируса. В результате они также потеряли популярность у регулятора здравоохранения США, сообщает Reuters.
В четверг эксперты ВОЗ заявили, что они настоятельно не рекомендуют использовать эти два метода лечения у пациентов с COVID-19, и этим шагом они отменили свои предыдущие условные рекомендации, одобряющие их, как часть набора рекомендаций, опубликованных в British Medical Journal.
Сотровимаб компании GSK и ее партнера Vir Biotechnology, объем продаж которого составил миллиарды долларов и который в прошлом году стал одним из лидеров продаж британского производителя лекарств, был снят с рынка США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в апреле, сообщило агентство Reuters.
Учитывая, что Соединенные Штаты начали сомневаться в клинической эффективности сотровимаба против Омикрона еще в феврале, ВОЗ пришла к выводу с некоторым опозданием, сказала Пенни Уорд, приглашенный профессор фармацевтической медицины в Королевском колледже Лондона.
«Теперь, когда ВОЗ выпустила эту рекомендацию, будет интересно посмотреть, сколько других стран присоединятся к ней», — сказала она, слова которой цитирует Reuters.
Regeneron и партнер Roche, коктейль антител казиривимаб-имдевимаб, также принесли миллиардные продажи и были одним из самых продаваемых производителей лекарств в США в прошлом году. Еще в январе FDA пересмотрело свою позицию в отношении лечения, ограничив его использование небольшой группой пациентов, сославшись на его меньшую эффективность по сравнению с вариантом Омикрон.
Обе терапии по-прежнему рекомендуются для использования европейским регулятором лекарственных средств. Другой терапией COVID-19, появившейся в начале пандемии, был противовирусный препарат Ремдесивир компании Gilead (GILD.O). ВОЗ расширила свои условные рекомендации для препарата, посоветовав, что его можно использовать у пациентов с тяжелым течением COVID, а также у пациентов с нетяжелым течением COVID с самым высоким риском госпитализации.
ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | В отчете Lancet отмечены «массовые глобальные неудачи» в ответ на COVID-19
Существует несколько существующих терапевтических средств против COVID-19, которые остаются полезными в борьбе с вирусом, и другие, находящиеся в разработке, которые, как ожидается, также принесут пользу пациентам.
(По материалам агентства Reuters)
