Качественное исследование
Это исследование было проведено доктором Стивеном Филпотом и его командой в Университете Института Кирби в Сиднее (Австралия) и опубликовано в журнале Health. Социология здоровья и болезни прежде чем быть захваченным помощькарта. Это качественное исследование с интервью, проведенным с пятью австралийскими мужчинами, которые являются ВИЧ-позитивными, геями или бисексуалами. Все участники были белыми. Средний возраст составил 33 года (от 26 до 50 лет). Английский был их родным языком, и все они имели университетское образование, и у них не было проблем с доступом к уходу и лечению. Кроме того, у всех участников была неопределяемая вирусная нагрузка и уверенность в том, что публичное объявление о своем ВИЧ-статусе не окажет существенного влияния на их повседневную жизнь.
Отвечая на вопрос Seronet, д-р Стивен Филпот уточняет, что отсутствие разнообразия в сохраненных профилях является одним из ограничений исследования: «У участников, упомянутых в обзоре, был очень хороший мониторинг ВИЧ и неопределяемая вирусная нагрузка. Они также были активными членами сообщества людей, живущих с ВИЧ, вовлеченными в политическую деятельность и ВИЧ-ассоциации». Исследователь объясняет, что было труднее связаться с людьми, находящимися вдали от медицинской помощи и ассоциаций: «Многие люди не так довольны своим ВИЧ-статусом, как наши участники, и они с меньшей вероятностью используют социальные сети для рекламы своего ВИЧ-статуса. А как быть с небелыми? «В Австралии эпидемия ВИЧ в настоящее время затрагивает родившихся за границей геев и бисексуалов в неанглоязычных странах, поэтому мы приложили особые усилия, чтобы привлечь больше участников из этих сообществ», — объясняет доктор Филпот. «С помощью общественных объединений мы нацелились на этих людей, и нам удалось завербовать некоторых из них, но на это потребовалось время и ресурсы. Это труднодоступная группа населения», — признает исследователь.
Вернуть контроль
Зачем сообщать о своем ВИЧ-статусе в социальных сетях, таких как Facebook или Instagram? Одной из основных причин, упомянутых участниками, было восстановление контроля над своей историей ВИЧ. Для многих людей обнаружение ВИЧ-статуса является тяжелым испытанием и даже травмой. После того, как этап обнаружения пройден и лечение назначено, наступает этап объявления. Кому рассказать? В какой момент? Для некоторых публичное высказывание может пресечь любые слухи или даже прогулка (тот факт, что третье лицо раскрывает серопозитивность вместо заинтересованного лица без его согласия).
28-летний Август вспоминает, как секретарша клиники заставила его раскрыть свой ВИЧ-статус: «В моем посте в Facebook я контролировал, с кем я могу говорить, когда я звонил в секретариат, я был вынужден сказать об этом в то время, когда я было неудобно говорить об этом». 27-летний Флинн рассказывает о том, что случилось с одним из его ВИЧ-позитивных друзей, чей ВИЧ-статус был публично раскрыт в СМИ без его согласия: «Его жизнь превратилась в сущий ад, когда появились слухи о его жизни и комментарии людей по поводу его истории. «Он сказал мне, что больше всего сожалеет о том, что не смог контролировать свою собственную историю».
Параметры социальных сетей позволяют выбрать аудиторию, к которой вы обращаетесь. В Facebook можно выбирать группы людей (семьи, коллеги, знакомые, близкие друзья и т. д.). То же самое в Instagram с фильтром «близкий друг» или в Twitter с возможностью завести приватный аккаунт. При этом трое из пяти участников решили объявить о своем ВИЧ-статусе всем своим подписчикам; двое решили ограничить свою аудиторию. Несмотря на это предостережение, участники признали, что не могут контролировать то, как впоследствии будут делиться их сообщениями. Золотое правило социальных сетей: то, что публикуется, нам больше не принадлежит. Любой может сделать скриншот поста и поделиться им через личное сообщение, электронную почту, Whatsapp и т. д.
У участников в основном были положительные отзывы, когда они сообщали о своем ВИЧ-статусе через социальные сети. Однако страх перед стигмой, слухами или ВИЧ-фобными комментариями вызывал тревогу. «Я перестал выходить на улицу и действительно ограничил свои социальные взаимодействия (…). Больше всего я боялся, что люди подходят ко мне», — говорит Флинн.
Участники согласились, что эта форма выход через социальные сети не обязательно подходит для самых близких людей, таких как члены семьи или близкие друзья. «Я рассказал своей матери о ВИЧ-положительном тексте, и позже она сказала мне, что предпочла бы личное обсуждение такого рода. Я принял во внимание его замечание и позаботился о том, чтобы члены моей семьи услышали об этом по телефону, а не просматривали Facebook. Я думаю, что это более личное и более уважительное», — признается Ангус.
(Повторно) выходя из туалета
Аналогия с выход ЛГБТ+ часто упоминается людьми, которые заявляют о своем ВИЧ-статусе, особенно если они уже сделали это, как в случае с участниками этого исследования. Для 50-летнего Декстера выход из ВИЧ-инфекции был освобождением от стыда: «Когда мне сказали, что я ВИЧ-инфицирован, мне посоветовали оставить это для себя. Но, меня это не устраивало. Поэтому я начал вести этот блог и разместил его на Facebook. Я очень открыто говорю о своем ВИЧ-положительном статусе».
Для участников акт публичного объявления о своем ВИЧ-положительном статусе также является воинственным актом, направленным на изменение ВИЧ-фобных представлений общества и придание силы и надежды другим ВИЧ-позитивным людям. Перси, 26 лет: «Однажды вечером я сказал себе, что действительно хочу повысить осведомленность и бороться со стигматизацией. Я вышел с ВИЧ со статусом Facebook. Я не хотел, чтобы это было больше секретом. Но больше, чем каминг-аут, я хотел отправлять сообщения. ВИЧ изменился. Создайте свое собственное будущее. Не позволяйте ВИЧ мешать вам».
Для Джаспера сообщение о своем ВИЧ-статусе в социальных сетях спасло его от «драматической» стороны, которая иногда случается в подобных ситуациях, когда имеешь дело с кем-то, кто все еще думает, что ВИЧ равносилен смертному приговору: «Лично это дает слишком много. значение объявления с часто устаревшим взглядом на ВИЧ. Это заставляет вас сесть и подготовиться к болезненному моменту. Говоря об этом в социальных сетях, я придаю этому объявлению больше легкости. Это все равно, что сказать: «Теперь это часть моей жизни», а не: «Я хочу сказать тебе что-то ужасное».
В заключение авторы исследования поясняют, что объявление о своем ВИЧ-статусе в социальных сетях оказало на участников двойной положительный эффект. На личном уровне это позволило им «выразить и переработать свою личность» и избавиться от «бремени секретности». На коллективном уровне это позволило бороться с представлением о том, что ВИЧ обязательно ассоциируется с «неприятной, личной и трудной информацией».
