В этой семье судьба – подбрасывание монеты

Именно Барб, младшая в питтсбургской семье из девяти человек, первой заподозрила, что в ее семье что-то пошло не так на генетическом уровне. Как объясняет Роберт Колкер в Журнал Нью-Йорк Таймс история, она наблюдала, как ее мать, казалось, психически распуталась в относительно раннем возрасте, затем сестры Кристи и Мэри, а затем Дженни и Пегги. Только в 2008 году врачи клиники Майо наконец выяснили, что у семьи была мутация тау-белка мозга. Результат этого открытия: вероятность развития редкого состояния — лобно-височной деменции, или ЛВД, — 50 на 50 у каждого члена семьи. Если американцы знакомы с этим состоянием в наши дни, это может быть потому, что У Брюса Уиллиса такой же диагнозхотя неясно, передается ли он по наследству.

К моменту открытия у всех, кроме одного, из восьми братьев и сестер были дети, и все эти дети имеют одинаковый риск 50 на 50. История Колкера исследует мучительное решение, с которым сталкиваются члены семьи: пройти ли тест в свои 20 или 30 лет, чтобы увидеть, «на какой стороне монеты они оказались». Некоторые предпочитают это делать, а другие предпочли бы не знать. Что касается Барб, она решила пройти тестирование незадолго до своего 40-летия в 2016 году, но потом не смогла вернуться за результатами. Она оставалась в неведении целый год, пока кто-то не нарушил протокол и не прислал ей письмо с результатами анализов, написав, что она должна знать. Как оказалось, Барб и ее дети были в чистоте. «Мне никогда не приходило в голову, — вспоминает она Колкеру, — что я могу получить хорошие новости». Как рассказывает история, не все такие открытия были счастливыми. Читать полная история. (Или посмотрите другие длинные истории.)