Штаб-квартира Хипра.
первая испанская вакцина против Covid-19производства Гиперимеет договор на централизованную закупку европейских стран на общую сумму 250 миллионов доз. Однако продление сроков его одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) является усложняя полезность этой сыворотки.
Источники в Еврокомиссии объясняют Медицинское письмо что, столкнувшись с этой панорамой, в которой значительная часть населения Европы уже имеет бустерные дозы мРНК-вакциныне следует забывать, что контракт «составлен гибко, с возможностью для стран размещать заказ, когда Hipra получает разрешение на продажу, а также ежеквартально». Однако те же источники из Комиссии разъясняют этому средству массовой информации, что «решают государства-члены»: «Нет никаких обязательств покупать вакцины».
полезность вакцины Hipra была поставлена под сомнение экспертами, знакомыми с разработкой стратегии вакцинации против Covid-19 Министерства здравоохранения. Эти источники уже объяснили этой газете что, поскольку кампания по бустерной дозе уже достаточно развита, вакцина, подобная испанской сыворотке, будет полезно уже при периодических прививках; однако проблема в том, что нет никаких доказательств того, что потребуются бустерные кампании по вакцинации против Covid-19.
Опоздание на несколько месяцев для одобрения EMA
Фактически, в этот понедельник он был утвержден в Межтерриториальный совет национальной системы здравоохранения (СНЗНС) новый График пожизненных прививок на 2023 год а в ней хоть вакцины типа от гриппа включены, вакцина против этого коронавируса не включена. Причина, согласно источникам, с которыми консультировалась Redacción Médica, заключается в том, что «в настоящий момент Неизвестно, имеют ли вакцины Covid признаки непрерывности-периодичности.особенно для групп риска, которые могут меняться со временем и, следовательно, являются частью систематического календаря».
Правда в том, что одобрение вакцины против Covid-19 от Hipra происходит с заметной задержкой по сравнению с прогнозами, сделанными правительством Испании прошлым летом, когда было объяснено, что этот препарат может получить зеленый свет от EMA в июле. Спустя почти полгода решение до сих пор не принято из-за некоторых задержек, в которых этой газете признались источники из самой каталонской лаборатории.
Хотя он может содержать заявления, данные или заметки медицинских учреждений или специалистов, информация, содержащаяся в Redacción Médica, редактируется и подготавливается журналистами. Мы рекомендуем читателю по любым вопросам, связанным со здоровьем, консультироваться со специалистом в области здравоохранения.
