Гонка Байдена против лекарства

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов может вскоре одобрить два варианта генной терапии, которые потенциально могут вылечить более 100 000 американцев от изнурительной серповидноклеточной анемии. Теперь плохие новости: Центры услуг Medicare и Medicaid (CMS) могут вскоре ограничить доступ к таким революционным методам лечения.

Генная терапия исправляет отсутствующие или дефектные гены. Одноразовые методы лечения могут излечить наследственные заболевания и привести к досрочной смертной казни. FDA одобрило девять генных методов лечения таких заболеваний, как мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия и дистрофия сетчатки.