Затраты на снижение риска серповидно-клеточной анемии недоступны для большинства в Индии: Lancet Commission

Затраты, необходимые для снижения риска серповидно-клеточной анемии, недоступны большинству людей в Индии и странах Африки к югу от Сахары, где это заболевание наиболее распространено. новая комиссия опубликована в Ланцет Гематология журнал.

Комиссия публикует вскоре после того, как недавнее исследование в том же журнале показало, что наибольшее бремя инвалидности, связанной с серповидно-клеточной анемией (SCD), приходится на западную и центральную части Африки к югу от Сахары и Индию.

Авторы Комиссии также отметили нехватку медицинских и научных специалистов, обладающих опытом в области ВСС, а также отсутствие исследований, направленных на разработку новых методов лечения в этих странах.

ВСС представляет собой группу наследственных заболеваний эритроцитов, которые влияют на гемоглобин, белок, который переносит кислород по телу. Это состояние затрагивает более 20 миллионов человек во всем мире.

Недавнее исследование показало, что в 2021 году во всем мире было зарегистрировано 3,76 миллиона смертей, связанных с ВСС, по сравнению с 34 400 случаями смерти от конкретных причин.

«В то время как количество основных причин смерти сокращается, число смертей от серповидно-клеточной анемии растет во всем мире», — сказал председатель Комиссии Фредерик Пил из Имперского колледжа Лондона, Великобритания.

ТАКЖЕ ЧИТАЙТЕ | Может ли новый обзор диеты и биомаркеров проследить корни проблемы анемии в Индии?

«Затраты, необходимые для снижения риска серповидно-клеточной анемии, недоступны большинству людей в странах Африки к югу от Сахары и в Индии, где это заболевание наиболее распространено, — оно должно финансироваться напрямую правительствами», — сказал г-н Пил.

По мнению Комиссии, снижение бремени ВСС требует значительных финансовых и политических усилий для улучшения сбора данных, диагностики, лечения и обучения, и это положительно повлияет на жизнь миллионов пациентов и их семей во всем мире.

Учитывая, что в 2021 году родится более полумиллиона детей с ВСС, Комиссия подчеркивает, как скрининг новорожденных на ВСС может привести к тому, что дети с этим заболеванием получат жизненно важное лечение до того, как появятся симптомы, и призывает всех детей во всем мире пройти тестирование на ВСС к 2025 году, чтобы предотвратить отдаленные осложнения заболевания.

Авторы также проливают свет на несправедливое отношение к ВСС. По их словам, пенициллин, методы защиты от малярии, препарат гидроксимочевина и переливание крови имеют убедительные доказательства того, что они снижают смертность и долгосрочные последствия ВСС.

Однако доступ к этим методам лечения и методам снижения заболеваемости и их использование ограничены, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода, где проживает большинство людей с ВСС, говорят исследователи.

«Существует нехватка медицинских и научных специалистов, обладающих опытом в области ВСС, а также отсутствие испытаний, направленных на разработку новых методов лечения». — заявили авторы статьи.

«Эта проблема особенно серьезна в большинстве стран Африки к югу от Сахары и в Индии, и Комиссия утверждает, что существует острая необходимость в испытаниях, специально предназначенных для людей в этих странах», — сказали они.

Комиссия заявляет, что в контексте растущего глобального неравенства, отчасти вызванного расизмом, предыдущие призывы к действиям в отношении SCD оказались в значительной степени неэффективными.

«При адекватном участии правительств изменения, определенные нашей Комиссией, достижимы и улучшат жизнь людей с серповидно-клеточной анемией во всем мире», — добавил г-н Пил.