Захватывающие результаты анализа крови на 50 видов рака

Согласно новому исследованию, анализ крови на более чем 50 видов рака может помочь ускорить диагностику.

Результаты исследования, проведенного в Северной Америке, показывают, что этот тест позволил выявить широкий спектр видов рака, три четверти из которых не имеют какой-либо программы скрининга.

Более половины случаев рака были обнаружены на ранней стадии, когда их легче лечить и они потенциально излечимы.

Тест Галлери, созданный американской фармацевтической фирмой Grail, позволяет обнаружить фрагменты раковой ДНК, оторвавшиеся от опухоли и циркулирующие в крови.

В исследовании в течение года участвовали 25 000 взрослых из США и Канады.

Почти у одного из 100 протестированных был положительный результат, и у 62% из них рак был позже подтвержден.

Тест правильно исключил рак у более чем 99% тех, кто дал отрицательный результат.

В сочетании со скринингом молочной железы, кишечника и шейки матки это увеличило общее количество выявленных раковых заболеваний в семь раз.

Важно отметить, что три четверти обнаруженных раковых заболеваний приходится на те виды рака, для которых не существует программы скрининга, например рак яичников, печени, желудка, мочевого пузыря и поджелудочной железы.

Анализ крови правильно определил причину рака в 9 из 10 случаев.

Эти впечатляющие результаты позволяют предположить, что анализ крови в конечном итоге может сыграть важную роль в ранней диагностике рака.

Ученые, не участвовавшие в исследовании, говорят, что необходимы дополнительные доказательства, чтобы показать, снижает ли анализ крови смертность от рака.

Основные результаты будут опубликованы на Европейское общество медицинской онкологии Конгресс в Берлине, но полная информация еще не опубликована в рецензируемом журнале.

Многое будет зависеть от результатов трехлетнего исследования с участием 140 000 пациентов Национальной службы здравоохранения Англии, которые будут опубликованы в следующем году.

Ранее Национальная служба здравоохранения заявила, что, если результаты окажутся успешными, она расширит тесты еще на один миллион человек.

Ведущий исследователь д-р Нима Набавизаде, доцент кафедры радиационной медицины Орегонского университета здоровья и науки, заявила, что последние данные показывают, что тест может «фундаментально изменить наш подход к скринингу рака, помогая обнаруживать многие виды рака на более раннем этапе, когда шансы на успешное лечение или даже излечение максимальны».

Но Клэр Тернбулл, профессор трансляционной генетики рака в Институте исследований рака в Лондоне, сказала: «Данные рандомизированных исследований со смертностью в качестве конечной точки будут абсолютно необходимы для установления того, приводит ли, казалось бы, более ранняя стадия обнаружения Галлери к снижению смертности».

Сэр Харпал Кумар, президент биофармацевтического подразделения Grail, сказал Би-би-си: «Мы считаем, что эти результаты очень убедительны. Перед нами открывается возможность обнаружить гораздо больше видов рака – и многие из более агрессивных видов рака – на гораздо более ранней стадии, когда у нас есть более эффективные и потенциально излечимые методы лечения».

Насер Тураби из Cancer Research UK сказал: «Необходимы дальнейшие исследования, чтобы избежать гипердиагностики рака, который, возможно, не причинил вреда. Национальный скрининговый комитет Великобритании будет играть решающую роль в рассмотрении доказательств и определении того, следует ли использовать эти тесты Национальной службе здравоохранения».