Голландские ученые использовали метод редактирования генов CRISPR, чтобы устранить дремлющий ВИЧ в иммунных клетках. Лабораторный эксперимент дает надежду на возможное излечение.
Ученые разработали новый способ сделать это ВИЧвирус из клеток. Этот метод однажды может быть преобразован в средство, предотвращающее заражение вирусом и, следовательно, заболевание СПИД. Для этого исследователям сначала придется продемонстрировать, работает ли эта технология и на людях.
В стратегии используется КРИСПР, новейший метод редактирования генов. В ходе эксперимента этот метод разрезает ДНК вируса, проникшего в иммунные клетки, что приводит к возникновению ошибок. «Эти результаты представляют собой решающий шаг в разработке терапии, которая приведет к излечению», — говорит вирусолог. Елена Эррера Каррильо из Амстердамского UMC.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
«Депрессия не только в голове, но и во всем теле»
Психиатр-эпидемиолог Бренда Пеннинкс исследует связь между психическим и физическим здоровьем.
Спи, вирус, спи!
Хотя когда-то заражение ВИЧ почти наверняка приводило к летальному исходу, сегодня инфицированные могут принимать лекарства, предотвращающие размножение вируса. Это дает им практически нормальную продолжительность жизни, если они усердно принимают лекарства каждый день.
Но во время первоначального заражения вирус направляет часть своей ДНК в иммунные клетки, где он остается в спящем состоянии. Как только пациент прекращает прием препаратов от ВИЧ, ожидающая ДНК «просыпается», и вирус снова начинает распространяться через иммунную систему.
Поэтому лекарству придется найти способ уничтожить этот дремлющий вирус в организме. Исследователи испробовали различные стратегии, но пока безуспешно.
Стрижка
Голландские исследователи разработали новый подход, используя технику редактирования ДНК CRISPR. Эта техника, зародившаяся в бактерии, может разрезать определенные фрагменты ДНК. Систему можно использовать в качестве формы генной терапии при различных заболеваниях. Первое лечение, основанное на этом принципе, было одобрено в прошлом году в США и Великобритании для лечения серповидноклеточной анемии, вызванной заболеванием крови.
В настоящее время различные группы изучают, может ли CRISPR воздействовать на конкретный ген ВИЧ, чтобы уничтожить спящий вирус. Каррильо и ее команде удалось использовать CRISPR, чтобы отключить вирус в чашке Петри с иммунными клетками, тем самым удалив вирус из всех клеток.
Складские помещения
Несмотря на многообещающие результаты, говорит вирусолог Джонатан Стой из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне, мы пока не знаем, может ли лечение охватить все иммунные клетки с ВИЧ у людей. Чтобы выяснить это, исследователи должны сначала провести эксперименты на животных и клинические испытания на людях. Исследователи полагают, что некоторые из этих клеток расположены не только в спинном мозге, но и, возможно, в неизвестных местах. «Все еще существует некоторая неопределенность относительно того, существуют ли еще места хранения в других частях тела».
Калифорнийская компания Excision BioTherapeutics также продемонстрировала, что метод на основе CRIPSR может уменьшить количество спящего вируса у инфицированных обезьян. Это был вирус, очень похожий на ВИЧ.
2024-03-30 11:12:09
1711829287
#Излечение #от #ВИЧ #стало #на #шаг #ближе #благодаря #эксперименту #CRISPR
