Современная медицина обнаружила в иммунотерапия — ваш лучший союзник против определенных опухолей: клетки извлекаются из организма пациента, «обучаются» в лаборатории распознавать врага и возвращаются в организм, чтобы атаковать исключительно рак. Теперь группа учёных … Медицинской школы Вашингтонского университета (Сент-Луис, США) решили применить это та же логика генной инженерии до болезни Альцгеймера, но меняя главных героев. Вместо использования лимфоцитов (Т-клеток) из крови пациента, перепрограммировали астроцитызвездчатые клетки, которые естественным образом населяют наш мозг и которые до сих пор были подавлены прогрессированием заболевания.
В последние годы борьба с этим типом деменции претерпела стратегический сдвиг в сторону Использование внешних антител для очистки мозга от белка бета-амилоида. Однако, по мнению Юн Чена, исследователя кафедры неврологии американского университета и ведущего автора исследования, этот подход имеет четкие ограничения: « Современные методы лечения имеют важные ограничения«Для проникновения в нервную систему им требуются очень высокие дозы, они имеют узкое терапевтическое окно и несут риск серьезных побочных эффектов», – уточняет он.
Работа опубликована в этот четверг журналом ‘Наука‘ предлагает смена парадигмы: Вместо того, чтобы периодически вводить лекарства извне, собственные резидентные клетки мозга призваны стать специализированной службой очистки. Методика основана на использовании химерных антигенных рецепторов (CAR). На этот раз вместо терапии CAR-T, как против рака. относится к переоборудованию их в «CAR-A», астроциты с CAR. Таким образом, исследователям удалось позволить этим клеткам точно идентифицировать бета-амилоидные бляшки и устранять их гораздо эффективнее.
Одно раннее вмешательство
Результаты в модели животных Они полны надежд. По мнению исследователей, эти модифицированные астроциты не только улучшили очистку в лабораторных экспериментах, но и при неинвазивном введении в мозг мышей. существенно уменьшено накопление зубного налета. Самое поразительное, что однократного раннего вмешательства оказалось достаточно, чтобы предотвратить развитие амилоидной патологии в отдаленной перспективе.
В отличие от традиционных лекарств, эти модифицированные клетки открывают потенциал «уникального вмешательства, которое обеспечивает продолжительное терапевтическое действие на протяжении всего заболевания», — подчеркивают авторы, которые определяют эти новые астроциты как «суперфагоциты».
Авторы определяют эти новые астроциты как «суперфагоциты».
Это достижение представляет собой подтверждение концепции жизнеспособности использования клеточной архитектуры мозга в качестве терапевтического агента. В анализе, сопровождающем исследование, эксперты Джейк Боулс и Дэвид Гейт из Северо-Западного университета в Чикаго отмечают, что эта работа «помогает установить основы для стратегий ЦАР все более инновационный при болезни Альцгеймера. Для этих исследователей, по мере развития этих технологий, этот подход откроет «существенные перспективы для лечения как болезни Альцгеймера, так и других нейродегенеративных расстройств».
Хотя успех на мышах является важной вехой, Путь к человеческой клинике потребует осторожностиособенно в отношении безопасности и контролируемой доставки этих клеток в мозг. В любом случае, открытие Вашингтонского университета позиционирует клеточную инженерию как масштабируемая стратегия лечить болезнь, используя собственное оружие.
2026-03-05 19:05:00
1772955317
#Иммунотерапия #излечивающая #рак #осмелилась #справиться #болезнью #Альцгеймера
По теме
