Четыре года назад у 29-летней Ирис Верхейен из Роттердама диагностировали болезнь Крона — хроническое воспалительное заболевание кишечника. Это вызывает адские боли в животе и сводит общественную жизнь к минимуму. Теперь она научилась справляться с этим и дает впечатляющий взгляд на свою жизнь в Tiktok. «Я хочу показать другим влияние этой болезни и убедиться, что посещение туалета станет темой для обсуждения».
Ирис уже почти семь лет страдает от сильных болей в животе и кишечных расстройств. «Мне отказали в пяти больницах, и мне изначально поставили диагноз «синдром раздраженного кишечника». Но я просто знал, что это не тот штамп. В конце концов Айрис попала к врачу, который хотел ее обследовать, и только в 2019 году у нее диагностировали болезнь Крона.
О болезни Крона: В Нидерландах насчитывается ок. 40 000 человек при болезни Крона, хроническом воспалительном заболевании кишечника. У большинства пациентов с болезнью Крона воспалены тонкая кишка, толстая кишка и/или прямая кишка, но также может быть воспаление и в остальной части пищеварительного тракта (от рта до задницы). Воспаление может медленно распространяться и вызывать образование рубцовой ткани на стенке кишечника. Жалобы в основном боль в животе, потеря аппетита, потеря веса, диарея продолжительностью более четырех недель, общее недомогание и утомляемость.
Туалетная тоска
«Люди часто ошибаются насчет боли и говорят, что у всех время от времени болит живот. Но приступы, которые у меня бывают, иногда напоминают схватки». Таким образом, крайние жалобы оказывают огромное влияние на ее жизнь. «Вы будете избегать определенных вещей, чтобы не оказаться в неприятных ситуациях. Боюсь куда-то идти, а то надо в туалет. Что может быть невозможно, например, в общественных местах. В результате у меня нет общественной жизни, я не могу поехать в отпуск или просто заняться чем-нибудь веселым. Не все это понимают».
Чтобы по-прежнему иметь возможность жить «нормально», Айрис купила небольшой портативный туалет, чтобы брать его с собой в машину. «Таким образом, я все еще могу отправиться в путь, а если мне действительно нужно, я могу немного посидеть на обочине. Из-за всех этих препятствий вы проявляете творческий подход». Есть также пропуск в туалет для людей, которые «не могут удерживать его какое-то время» и не могут стоять в очереди в общественный туалет. — Но все равно трудно.
Я не мог быть единственным, кому было так больно, не так ли?
Товарищи по несчастью в TikTok
Как только Айрис узнала, что у нее есть, она начала искать подсказки. «Я сама ничего не могла найти, пока это распространенное заболевание. Я не могла быть единственной, кому было так больно, не так ли?» Вот почему она решила получить TikTok-аккаунт найти единомышленников и помочь другим. «Вначале мне приходилось во всем разбираться самому, и это было ужасно. Я надеялся, что своими видео смогу облегчить жизнь другим, а также поделиться вещами с людьми, которые действительно понимают».
Слушай тело
Это желание сбылось. Айрис получает много вопросов, положительных отзывов и советов в комментариях под ее видео. «Теперь есть даже групповое приложение с более чем сотней участников, в котором мы можем делиться вещами и поддерживать друг друга». Своими видео она в основном хочет сказать другим страдающим, что они должны следовать своим чувствам. ,,Не дай себя отослать и слушай свой организм. Вы не одиноки, и вы больше, чем просто болезнь».
Существует также много непонимания и большое табу, окружающее болезнь и связанные с ней симптомы. «Все какают и писают, но это все равно остается странной темой. Давайте поговорим об этом и постараемся понять друг друга».
Бесплатный неограниченный доступ к Showbytes? Которые могут!
Войдите или создайте учетную запись и не пропустите ничего из звезд.
