Исследование генетики возрастающего перикардита

Исследование генетики перикардита улучшает понимание недавно одобренного медикаментозного лечения

Варианты последовательностей, защищающие от перикардита, были обнаружены в геномном локусе, кодирующем иммунные цитокины интерлейкина-1. Недавно одобренный препарат для лечения перикардита ингибирует эти цитокины, и новое исследование, проведенное генетиками deCODE и его коллегами, может способствовать дальнейшей разработке этого метода лечения.

Новое исследование под названием «Варианты локуса гена интерлейкина-1 и перикардит» было опубликовано сегодня в журнале журнал JAMA Кардиологияученые из deCODE Genetics, дочерней компании Amgen, и их сотрудники из Дании, США и Исландии.

Исследование включает полногеномный поиск вариантов, влияющих на риск перикардита — заболевания, характеризующегося часто болезненным воспалением фиброзного мешка, окружающего сердце. У части пациентов наблюдается рецидивирующий перикардит, который плохо поддается традиционному лечению неспецифическими противовоспалительными препаратами. Роль специфических иммунных процессов при перикардите недостаточно изучена, и целью исследования было использование генетики человека для проливания света на патогенез заболевания.

Ученые нашли в геноме общие варианты, защищающие от перикардита. Они расположены в области генов, кодирующих воспалительные цитокины интерлейкина-1. Препараты, ингибирующие эти цитокины, ранее использовались для лечения других воспалительных заболеваний, а недавно они были протестированы в клинических исследованиях рецидивирующего перикардита с хорошими результатами. Один из этих препаратов был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для использования при рецидивирующем перикардите совсем недавно, в 2021 году.

Результаты генетического исследования дают важную информацию. Они предполагают, что интерлейкин-1 может вносить важный вклад в развитие перикардита в целом, поскольку выявленные варианты встречаются часто (частота примерно до 50%). Кроме того, результаты закладывают основу для будущих исследований, например, направленных на понимание того, какие цитокины интерлейкина-1 являются наиболее важными и влияет ли генотип на ответ на лечение.

—-

Компания deCODE, базирующаяся в Рейкьявике (Исландия), является мировым лидером в области анализа и понимания генома человека. Используя свой уникальный опыт и ресурсы населения, deCODE обнаружила генетические факторы риска десятков распространенных заболеваний. Целью понимания генетики заболеваний является использование этой информации для создания новых средств диагностики, лечения и профилактики заболеваний. deCODE является дочерней компанией Amgen (NASDAQ:AMGN).