Paxlovid близится к полному одобрению FDA для использования против COVID-19 после того, как в четверг группа консультантов агентства одобрила препарат. Препарат был использован в соответствии с разрешением на экстренное использование Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для пациентов старше 50 лет, чей случай COVID считается подверженным высокому риску прогрессирования до тяжелого заболевания. Газета “Нью-Йорк Таймс отчеты. Агентство обычно следует рекомендации комиссии, которая проголосовала 16-1, хотя это не обязательно. FDA выпустило новый анализ эффективности Paxlovid в прошлом и прогнозы на будущие случаи COVID.
«Я бы сказал, что, помимо кислорода, Паксловид, вероятно, был самым важным средством лечения во время этой эпидемии и продолжает им оставаться», — сказал один из членов комиссии, доктор Ричард Мерфи из Вермонта. Новый анализ показывает, что Paxlovid может помочь спасти 1500 жизней и предотвратить 13 000 госпитализаций в неделю. Согласно CNBC, члены комиссии выразили обеспокоенность потенциально серьезными реакциями между Паксловидом и другими препаратами, заявив, что этот вопрос заслуживает внимания. Конфликты чаще всего возникают с иммунодепрессантами, регулярно используемыми для лечения ВИЧ-инфицированных и пациентов с трансплантацией органов. Анализ агентства показал, что у пациентов, принимавших Paxlovid, были рецидивы COVID-19, но также говорится, что пациенты, которым не проводилось лечение, также иногда восстанавливались. (Читайте больше историй о Паксловиде.)
