Исследователи из Техасского университета в Арлингтоне и Юго-западного медицинского центра Техасского университета в Техасе разработали новый подход к потенциально более эффективному лечению рака легких. Они используют клеточный материал самого пациента для адресной доставки лекарства к клеткам рака легких. Это делается с помощью наночастиц.
Изображение: Каталин / Stock.adobe.com
Процесс начинается с выделения Т-клеток у пациента. Они модифицированы таким образом, что экспрессируют специфический рецептор против раковых клеток. Клеточные мембраны этих Т-клеток затем выделяют и наносят в качестве покрытия на наночастицы. Эти частицы предварительно заряжены химиотерапевтическим агентом. Когда эти покрытые наночастицы вводятся пациенту, мембранное покрытие действует как проводник, направляя частицы к опухолевым клеткам. Наночастицы имитируют свойства иммунных клеток, но не обнаруживаются и не выводятся из организма.
По мнению исследователей, главным преимуществом этого метода является его высокая адресность в отличие от традиционной химиотерапии. Они ожидают большей эффективности и меньшего количества побочных эффектов.
CAR-T-cellen
В текущем исследовании биомимитирующий носитель лекарственного средства был разработан на основе Т-клеточных мембран с химерным антигенным рецептором (CAR). Т-клетки анти-HER2 CAR ранее были разработаны посредством лентивирусной трансдукции лентивирусных плазмид, кодирующих анти-HER2 CAR. Анти-HER2 CAR-T-клетки характеризовались их специфической активностью против антигена HER2 и использовались для выделения клеточных мембран. Используемые наночастицы были загружены цисплатином. Частицы были покрыты мембранами анти-HER2-специфичных Т-клеток, созданных с помощью CAR. Эти покрытые наночастицы были охарактеризованы и подтверждены с помощью флуоресцентной микроскопии и проточной цитометрии.
Расширенный выпуск
Наночастицы с мембранным покрытием продемонстрировали замедленное высвобождение цисплатина в течение 21 дня в физиологических условиях. Кроме того, частицы ингибировали рост нескольких раковых клеток HER2+ in vitro. Кроме того, исследования поглощения in vitro показали повышенное поглощение наночастиц CAR-T клетками A549.
Результаты также были подтверждены исследованиями биораспределения in vivo и терапевтическими исследованиями с использованием модели подкожного рака легких у голых мышей. Было обнаружено, что наночастицы CAR-T преимущественно накапливаются в областях, окружающих опухоли у мышей с опухолями, и значительно замедляют рост опухоли.
Многообещающий
Исследователи разработали модель с покрытыми наночастицами, которые направляются к опухолевым клеткам и могут доставлять туда целевые лекарства. Они пришли к выводу, что эта модель доказала свою эффективность как in vitro, так и in vivo. Эти наночастицы могут имитировать перенос лекарств клетками и, следовательно, обещают улучшить терапевтические результаты лечения рака легких с потенциально меньшим количеством побочных эффектов и большей эффективностью.
Это интервью появилось в журнале MedNet Oncology – Special Lung Cancer 2024. Эти статьи также появились в журнале Special Lung Cancer:
- Анализ крови как основа более быстрой диагностики рака легких
- Адъювант алектиниб улучшает DFS, но влияние на ОВ пока неясно
- Позиотиниб: умеренно эффективен, но слишком токсичен
- Растущее внимание к заболеваниям легких, связанным с работой
- Ингаляционная терапия против рака легких
- Тарлатамаб при ранее леченной мелкоклеточной карциноме легкого
Брон:
Яман С., Рамачандрамурти Х., Айер П. и др. Таргетная химиотерапия с использованием полимерных наночастиц, покрытых химерным антигенным рецептором (CAR) на основе HER2. Биоактивный мат. 2024;34:422-35.
2024-05-23 06:10:16
1716444986
#Лечение #рака #легких #наночастицами #МедНет
