Молодые женщины рискуют больше, чем мужчины для развития меланомы

Женщины в пременопаузе с большей вероятностью, чем мужчины, развивают определенные раковые заболевания, включая меланому. Исследование предполагает, что определенные молекулярные механизмы, активируемые эстрогенами, могут представлять собой новую терапевтическую мишень для лечения этих раковых заболеваний.

Мы часто считаем, что модельер Coco Chanel был одним из первых личностей, чтобы популяризировать загар в 1920 -х годах. Ее влияние убедилось, что через несколько лет загорелая кожа превратилась из признака вульгарности к символу богатства, красоты и здоровья, что позволило отличить себя от простых и бедных людей, рабов их работы и, следовательно, бледной.

Спустя сто лет, в настоящее время хорошо известно, что этот режим загара был действительно очень плохой идеей: регулярное и интенсивное воздействие солнца, особенно когда он сопровождается солнечной эритема (солнечные ожоги), представляет собой основной фактор риска меланомы, самый опасный из всех раков кожи.

Молодые женщины в риске

Недавнее исследование показывает, что это особенно верно для молодых женщин⁽¹⁾Полем

Сравнивая заболеваемость несколькими типами рака, которые влияют на обоих полов (за исключением рака из репродуктивных систем), команда французских исследователей только что показала, что заболеваемость меланомой в два раза выше у женщин в возрасте от 15 до 55 лет, чем у мужчин того же возраста.

Поскольку этот интервал соответствует периоду, когда уровни эстрогена являются самыми высокими у женщин, вполне вероятно, что эти гормоны влияют на развитие меланомы. В этом смысле другие исследования отметили, что частота меланомы увеличивается у беременных, период, когда уровни эстрогена особенно высоки⁽²⁾Полем

Потеря контакта

Изучение базы данных, которая перечислила экспрессию различных генов в меланомах человека, показывает впечатляющее снижение специфического белка, E-Cadherinis, в образцах из опухолей, взятых у женщин в возрасте до 50 лет.

Этот белок считается супрессором опухолей, поскольку он способствует сильному взаимодействию между клетками, которые предотвращают отрывание аномальных клеток от ткани и образуют агрессивные опухоли.

Дальнейший биохимический анализ предполагает, что потеря электронных кадгерини может сыграть очень важную роль в развитии меланомы, предпочтительно влияющих на молодых женщин.

Рассматриваемые молекулярные механизмы очень сложны, но допустим, что активация рецептора эстрадиола (основного эстрогена) предотвращает выработку E-кадгерини, стимулируя продукцию белка, известного как способствуя развитию агрессивных форм рака, GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (GRPR (ГРП.Рецептор с выделяющимися гастрином пептида) Поэтому это комбинация высоких уровней GRPR и очень низких уровней электронного кадгерина, вызванного эстрогенами, которые объясняют, почему женщины в пременопаузе с большей вероятностью развиваются меланома.

Улучшить иммунотерапию

Важно отметить, что молодые женщины не только с большей вероятностью имеют меланому, но и не реагируют менее хорошо, чем пожилые или мужчины, на иммунотерапевтические препараты, используемые в настоящее время против этих раковых заболеваний.

Использование лекарств, которые специально блокируют приемник эстрадиола (уже доступный) и/или приемник GRPR (разработан), может, следовательно, может представлять собой новую интересную стратегию для преодоления устойчивости к лечению у этих пациентов.

Между тем, лучшая защита от меланомы остается для ограничения чрезмерного воздействия солнца, которое сжигает кожу и резко расстраивает риск этого рака. Несколько минут случайного воздействия рук, лица и рук на солнце летом более чем достаточно, чтобы поддерживать уровень витамина D с оптимальными показателями, без риска для здоровья.

(1) Raymond JH et Coll. Нацеливание на GRPR на половые гормон-зависимый рак после потери E-кадгерина. Природаопубликовано 11 июня 2025 года.

(2) Lee Yy et Coll. Заболеваемость и результаты рака, связанного с беременностью, в Австралии, 1994-2008 гг.: Исследование на основе популяции. BJOG 2012; 119: 1572-82.