Медицинские работники проверяют лечение агрессивной формы лейкемии, что приводит к ремиссии.
-
Британские медики хвалят первое в мире лечение резистентного лейкоза.
Вслед за первым пациентом, который получил новую терапию и испытал ремиссию, британские медики приветствовали революционное первое в мире лечение агрессивной формы лейкемии.
Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз, также известный как болезнь Алиссы, был обнаружен у 13-летней девочки в 2021 году. Однако ее рак крови не поддавался обычному лечению, включая химиотерапию и трансплантацию костного мозга.
В лондонской детской больнице на Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) она участвовала в клинических испытаниях новой терапии, в которой использовались генетически модифицированные иммунные клетки здорового добровольца.
Читать дальше: У британского мальчика диагностировали рак через 2 недели после того, как близнец умер от опухоли головного мозга
Через 28 дней ее рак находился в стадии ремиссии, что позволило ей сделать вторую трансплантацию костного мозга для восстановления ее иммунной системы. Она «чувствует себя хорошо» дома в Лестере, центральная Англия, через шесть месяцев после инцидента и получает последующий уход.
«Без этого экспериментального лечения единственным вариантом для Алиссы была паллиативная помощь», — говорится в заявлении больницы в воскресенье.
По словам Роберта Кьезы, консультанта GOSH, ее выздоровление было «весьма замечательным», хотя за результатами еще нужно было наблюдать и проверять в ближайшие несколько месяцев.
Передовой
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), который поражает В- и Т-клетки иммунной системы, которые защищают и борются с вирусами, является наиболее распространенным типом рака у детей.
По данным GOSH, первым пациентом, получившим Т-клетки с отредактированным основанием, что влечет за собой химическое изменение одиночных нуклеотидных оснований, которые представляют собой буквы в коде ДНК и несут инструкции для определенного белка, была Алисса.
Исследователи из GOSH и Университетского колледжа Лондона помогли разработать использование Т-клеток с отредактированным геномом для лечения В-клеточного лейкоза в 2015 году. Однако команда столкнулась с проблемой при попытке лечения некоторых других форм лейкемии, потому что Т-клетки развились, чтобы распознавать и устранить раковые клетки, случайно убившие друг друга во время производства.
Читать дальше: Лечение иммунотерапией «вылечило» 2 больных раком
Чтобы иметь возможность нацеливаться на раковые клетки, не повреждая здоровые клетки, клетки с отредактированными основаниями нуждались в многочисленных дополнительных изменениях ДНК. «Это отличная демонстрация того, как с помощью групп экспертов и инфраструктуры мы можем связать передовые технологии в лаборатории с реальными результатами в больнице для пациентов», — сказал иммунолог-консультант GOSH и профессор Васим Касим.
«На сегодняшний день это наша самая сложная клеточная инженерия, которая прокладывает путь к другим новым методам лечения и, в конечном итоге, к лучшему будущему для больных детей».
По словам Алиссы, она была мотивирована участвовать в испытании не только для себя, но и для других детей. Ее мать, Киона, добавила: «Надеюсь, это подтвердит результаты исследований, и они смогут предложить это большему количеству детей».
На прошлой неделе исследователи представили свои выводы на ежегодном собрании Американского общества гематологов.
Читать дальше: Уровень заболеваемости раком в Йемене растет на фоне продолжающейся агрессии Саудовской Аравии
