«Я согласился быть первым пациентом не только для меня, но и для всех тех, кто живет моими же трудностями«Это комментарий, как мы читаем на странице в Facebook« Университет Кампании »« Луиджи Ванвителли », первого пациента в мире, получавшего инновационную генную терапию для редкого наследственного заболевания сетчатки, связанной с прогрессивной глухотой, слепотой, с Синдром АшераПолем
38 -летний итальянец, работавший в июле прошлого года в Окулистическая клиника Университета Кампании «Луиджи Ванвителли«Через год он больше не частично не замечен и переоборудован от темноты. У него было меньше взглядов на десятое место, и сегодня он больше не видит мир, как будто он наблюдал за его дырой замка, но ему также удается воспринимать контуры визуального поля. Чрезвычайный результат, полученный благодаря инновационному методу, разработанной разработкой в рамках терапии генов, разработанной, разработанным в области терапии генов, разработанной, разработанным в области терапии генов, разработанной.Телетонный институт генетики и медицины Из Позуоли (Тыгем), который также использовался для 7 других итальянских пациентов, также проходивших лечение в неаполитанском центре, в период с октября 2024 года по апрель 2025 года. Предварительные данные этих 7 случаев подтверждают переносимость и безопасность подхода, и они собираются добавить больше 7 пациентов, которые будут оперироваться в ближайшее время.
Лечение происходит благодаря общему вмешательству анестезии, в ходе которого носители вводится под сетчаткой. “Терапия состоит в замене больного гена на его нормальную копию непосредственно в сетчатке -;; профессор объяснил Франческа СимонеллиДиректор клиники офтальмологии Университета Ванвителли – Это производит через несколько месяцев значительное улучшение зрения” (Общая фотография репертуара)
#Он #восстанавливает #взгляд #благодаря #генной #терапии #впервые #мире #Неаполе
Продолжение темы
)