Основное открытие: пять новых генетических факторов риска рака шейки матки, выявленные в международном исследовании

1754761354
2025-08-09 16:47:00

Рак шейки матки. Фото: © Anton Skavronskiy | Dreamstime.com

Рак эндометрия (матки), общая форма гинекологического рака, каждый год поражает сотни тысяч женщин во всем мире, и его генетические причины остаются частично неизвестными. В международных попытках лучше понять механизмы, лежащие в основе этого заболевания, исследователи выявили новые генетические факторы риска, которые могут способствовать появлению опухолей в слизистой оболочке матки, примечания News.roПолем

Рак эндометрия, также известный как новообразование слизистой оболочки матки, является одной из наиболее распространенных форм гинекологического рака и относится к аномальному росту в эндометрии, слизистой оболочке, выстилающей внутреннюю часть матки.

Во всем мире эта злокачественная опухоль затрагивает около 400 000 женщин в год, из которых около 100 000 человек теряют свою жизнь из -за этого состояния.

Международное исследование, координируемое Медицинской школой Ганновер (MHH) в Германии, проанализировало геномные данные из национальных биобанков по всему миру и выявило новые генетические факторы риска, связанные с развитием опухолей в слизистой оболочке матки.

Известные факторы риска включают ожирение, диабет и высокий уровень сексуального гормона эстрогена, а риск рака матки увеличивается с возрастом.

Но около 5% случаев основаны на генетической предрасположенности: мутациях генов, которые увеличивают риск развития рака и характерны для наследственных синдромов, таких как синдром Линча или синдром Каудена. Однако большая часть генетических причин остается неизвестной.

Теперь международное исследование обнаружило пять новых генетических предрасположенности к раку эндометрия.

Исследовательская группа собрала генетические данные из национальных биобанков в различных странах и сравнила появление генетических изменений у более 17 000 пациентов с раком эндометрия с геномами около 290 000 здоровых женщин.

Затем результаты были подтверждены другим участникам исследования в гинекологической клинике MHH.

Исследователи обнаружили пять новых областей в геноме, которые, скорее всего, играют роль в развитии рака эндометрия.

Результаты были опубликованы в этом месяце в ebiomedicineПолем

Ген NAV3 действует как возможный супрессор опухоли

Исследователи более внимательно изучили один из новых генов риска, называемых Navigator-3 (NAV3), используя клетки, взятые из ткани матки. Когда этот ген был остановлен, клетки умножались быстрее, чем обычно, и когда его активность усиливалась, клетки умерли, признак того, что NAV3 помогает контролировать рост клеток.

«Эти результаты предполагают, что NAV3 обычно ограничивает рост клеток в эндометрии и, таким образом, подавляет образование рака, будучи тем, что мы называем подавителем опухоли. в заявленииПолем

Исследование увеличило количество генетических факторов риска, известных при раке эндометрия с 16 до 21.

“We are getting closer to our goal to predict the risk of hereditary uterine cancer as accurately as possible. The more responsible genes we discover, the more we can calculate the probability that a woman develops endometrial cancer. However, this is not just to estimate the risk for each woman. For prevention strategies and new therapeutic approaches, ”said Dr. Thilo Dörk-Bousset, the head of the research unit within the MHH, who led the study.

Ген NAV3, по -видимому, является новым многообещающим кандидатом, и то, как он работает и контролируется в теле в настоящее время, является предметом дополнительных исследований.

Foto: © Anton Skavronskiy | Dreamstime.com

#Основное #открытие #пять #новых #генетических #факторов #риска #рака #шейки #матки #выявленные #международном #исследовании