Профилирование экспрессии генов выявило различные закономерности изменений в ПФК и гиппокампе мышей P301S в разном возрасте. Кредит: Старение (2023). DOI: 10.18632/aging.205057
Новая исследовательская работа под названием «Продольная характеристика поведенческих, морфологических и транскриптомных изменений в мышиной модели таупатии” был опубликован в Старение.
Нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера (БА), характеризуются постепенным началом нейробиологических изменений, предшествующих клиническому диагнозу на десятилетия. В своем новом исследовании исследователи Цин Цао, Манаса Кумар, Аллеа Фрейзер, Джамал Б. Уильямс, Шэнкай Чжао и Чжэнь Янь из Государственного университета Нью-Йорка в Школе медицины и биомедицинских наук Джейкобса в Буффало стремились выяснить, как дисфункция мозга протекает у людей. нейродегенеративные расстройства.
В документе говорится: «[…] мы провели продольную характеристику поведенческих, морфологических и транскриптомных изменений на мышиной модели таупатии, трансгенных мышах P301S».
У мышей P301S наблюдался когнитивный дефицит уже в возрасте 3 месяцев, а дефицит социальных предпочтений и социального познания – в возрасте 5–6 месяцев. У них наблюдалось значительное уменьшение ветвления базальных дендритов пирамидных нейронов гиппокампа через 3 месяца и апикальных дендритов пирамидных нейронов PFC через 9 месяцев.
Транскриптомный анализ общегеномных изменений выявил усиление активации синаптических генов в возрасте 3 месяцев, в то время как большинство этих синаптических генов были подавлены в PFC и гиппокампе мышей P301S в возрасте 9 месяцев. Эти зависящие от времени изменения в экспрессии генов могут привести к прогрессивным изменениям структуры и функции нейронов, что приводит к проявлению поведенческих симптомов при тауопатиях.
«В заключение, наша продольная характеристика поведенческих, морфологических и транскриптомных изменений в мышиной модели таупатии призвана выяснить потенциальные механизмы, которые способствуют прогрессированию болезни Альцгеймера и связанных с ним нейродегенеративных расстройств. Манипулирование ключевыми молекулярными игроками в сочетании с электрофизиологическими измерениями функций нейронов в будущих исследованиях поможет определить стратегии раннего вмешательства при этих заболеваниях», — говорится в исследовании.
Больше информации:
Цин Цао и др., Продольная характеристика поведенческих, морфологических и транскриптомных изменений в мышиной модели таупатии, Старение (2023). DOI: 10.18632/aging.205057
Предоставлено ООО «Импакт Журналс»
Цитирование: Продольная характеристика поведенческих, морфологических и транскриптомных изменений в мышиной модели таупатии (2023 г., 15 ноября), полученная 15 ноября 2023 г. с https://medicalxpress.com/news/2023-11-longitudinal-characterization-behavioral-morphological-transcriptomic. HTML
Этот документ защищен авторским правом. За исключением любых добросовестных сделок в целях частного изучения или исследования, никакая часть не может быть воспроизведена без письменного разрешения. Содержимое предоставлено исключительно в информационных целях.
2023-11-15 21:38:58
1700088346
#Продольная #характеристика #поведенческих #морфологических #транскриптомных #изменений #мышиной #модели #таупатии