1756419172
2025-08-28 22:03:00
Время наблюдения: 3 минуты
«В течение многих лет у нас не было доказанных методов лечения для детей и подростков с мигрени. Теперь, с Fremanezumab, у нас наконец -то есть безопасный и эффективный вариант, который действительно может изменить ситуацию».
Ранее в этом месяце FDA Greenlit является расширенным показателем для Fremanezumab, включающего профилактическое лечение пациентов с педиатрией с эпизодической мигрени в возрасте 6-17 лет, что делает его первым лекарством от CGRP, одобренным как для педиатрической, так и для профилактики мигрени. Расширенная индикация была основана на данных из космоса (NCT03539393), двойного слепого, управляемого плацебо-контролируемого плацебо-контролируемого плацево-контролируемого исследования. В общем, исследование считалось успешным, а те, кто находился в Fremanezumab, демонстрировал статистически значительно лучшее изменение в ежемесячные дни мигрени и ежемесячные дни головной боли по сравнению с теми, кто находится на плацебо.
Ссылки
1. FDA одобряет расширенную индикацию для Ajovy® (Fremanezumab-Vfrm), первого профилактического лечения против CGRP для педиатрической эпизодической мигрени. Пресс -релиз. Teva Pharmaceuticals. 6 августа 2025 года. Доступ к 25 августа 2025 года.
2. Teva представляет данные о положительной эффективности и безопасности Ajovy® (Fremanezumab) для профилактики эпизодической мигрени у детей и подростков из космического исследования фазы 3. Пресс -релиз. Teva Pharmaceuticals. 4 декабря 2024 года. 25 августа 2025 года.
#Реакция #значение #расширенного #показания #Фремнезумаба #при #педиатрической #мигрени #Патриция #ПозоРосич #доктор #медицинских #наук #докторская #степень
Читайте также
