Исследование под руководством Высший совет научных исследований (CSIC) определил общий генетический вариант связанный с повышенный риск развития тяжелой формы Covid-19. Этот вариант, присутствующий примерно в каждый пятый человеквлияет на первоначальную реакцию организма на вирус и может способствовать более интенсивное воспаление во время заражения.
Присоединяйтесь к нашему каналу WhatsApp
с сайта ELPERIODIC.COM
Исследование, недавно опубликованное в научном журнале iScienceпомогает объяснить одно из величайших неизвестных, оставленных пандемией: почему у некоторых молодых людей, у которых ранее не было известных патологий, развилась очень серьезные симптомы covid-19при этом в большинстве случаев заболевание протекало в легкой форме.
Роль гена OAS1 в ответе на вирус
Работа посвящена гену ОАГ1участвует в пути врожденная противовирусная защита который позволяет клеткам обнаруживать генетический материал вируса SARS-CoV-2 и активировать ранний ответ, чтобы остановить его репликацию. В нормальных условиях этот путь действует как первый механизм сдерживания инфекции.
Исследователи выявили наследственный полиморфизмизвестный как rs10774671что снижает эффективность этой первоначальной реакции. Когда человек наследует две копии этого варианта, его организм вырабатывает менее эффективную форму белка OAS1, что приводит к снижение способности ограничивать репликацию вируса на ранних стадиях заражения.
Риск увеличивается, но не определяет клиническую эволюцию.
Хотя этот вариант увеличивает вероятность развития тяжелой формы Covid-19, авторы подчеркивают, что не определяет сам эволюция заболевания. Такие факторы, как возрастон секс о, чтобы этническая принадлежность Они также существенно влияют на клинический ответ.
«Наличие этого полиморфизма не обязательно означает, что разовьется тяжелая форма заболевания», — объясняет исследователь. Хорди Перес-Тур. По мнению авторов, генетический фактор действует как модулятор рискане как единственная причина.
Генетический анализ и эксперименты на животных моделях
Чтобы прийти к таким выводам, команда проанализировала генетические образцы 342 пациента от 18 до 65 лет, перенесших инфекцию. Исследование сочетало секвенирование генома с эксперименты на клетках человека и с модели животных генетически модифицированные.
Результаты на животных показали, что отсутствие определенных генов, связанных с этим противовирусным путем, связано с более интенсивная воспалительная реакцияхарактеризуется увеличением цитокинымолекулы, которые в избытке могут вызвать неконтролируемое воспаление.
Понимание генетики для будущих чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения
Авторы подчеркивают, что понимание того, как генетика влияет на реакцию на коронавирус Это ключ к выявлению факторов уязвимости и разработке стратегий предотвращения будущих чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения. Этот полиморфизм, древнее эволюционное происхождениене делает носителей особенно уязвимыми людьми, но помогает лучше понять многообразие реакций на одну и ту же инфекцию.
В исследовании приняли участие исследовательские центры и больницы, в том числе Институт биомедицины Валенсии (CSIC)он Общая университетская больница Аликанте и Больница Ла Фе в Валенсиив дополнение к государственному и европейскому финансированию.
2026-02-13 23:00:00
1771047849
#Согласно #исследованию #CSIC #генетический #вариант #присутствующий #каждого #пятого #человека #может #увеличить #риск #тяжелой #формы #заболевания #Covid
Ещё по этой теме
