Понимание клинической гетерогенности синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) важно для улучшения индивидуального ухода и долгосрочных результатов. Исследование использует масштабность и широту фенотипирования когорты iPSYCH, чтобы связать клиническую гетерогенность с генетической гетерогенностью при СДВГ.
LaBianca и соавт.4 впервые определили 22 клинических фенотипа, связанных с СДВГ, охватывающих сопутствующие психиатрические заболевания, прием лекарств, возраст постановки диагноза, стационарное лечение и пол, которые они называют чертами, смежными с СДВГ. Сильная сторона iPSYCH заключается в том, что связь с реестрами позволяет систематически исследовать клиническую гетерогенность при СДВГ, в отличие от большинства предыдущих исследований, в которых такой анализ, как правило, является апостериорным и склонен к предвзятости в оценке. Крупный масштаб iPSYCH (всего n = 1 472 762; n = 14 084 случаев СДВГ) также позволяет проводить полноценный генетический анализ, хотя мы отмечаем, что это справедливо не для всех признаков (например, диагноз анорексии, связанный с СДВГ: n = 64). ), что означает, что потребуются более крупные или достоверные исследования для изучения менее распространенных сопутствующих диагнозов СДВГ. Из 22 свойств, смежных с СДВГ, 3 имели значительную наследственность по SNP (диагноз СДВГ во взрослом возрасте: n = 3323; диагноз расстройства аутистического спектра, связанный с СДВГ (СДВГ+, РАС+): n = 2284; диагноз расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, смежного с СДВГ (СДВГ+, СУД+): n = 2627) и были приоритетными для дальнейшего генетического исследования.
2024-02-06 10:19:29
1707215650
#Соединение #клинической #генетической #гетерогенности #при #СДВГ