Срочный отзыв продукции обычных лекарств от артериального давления | Великобритания | Новости

Фармацевты и лица, принимающие обычно назначаемые лекарства от гипертонии. медикамент настоятельно рекомендуется немедленно проверить их упаковку. Crescent Pharma Limited отзывает одну партию капсул Рамиприл 5 мг в качестве меры предосторожности после потенциального производственного сбоя, который мог привести к двум артериальное давление лечение неправильно упаковано.

А аптека вызвало обеспокоенность после того, как пациент обнаружил, что упаковка с надписью «Капсулы рамиприла 5 мг» (номер партии GR164099) на самом деле содержала блистерные полоски с таблетками амлодипина 5 мг внутри запечатанной коробки. Оба гипертония Лекарства производятся одной и той же фирмой на одном и том же предприятии, и было высказано предположение, что ошибка, вероятно, произошла в процессе помещения блистерных полосок в коробки.

Тем, кто прописал Рамиприл, следует проверить упаковку на наличие номера партии GR164099 и отнести все упаковки, содержащие блистеры с пометкой «Амлодипин», обратно в аптеку. В заявлении на Gov.uk указывается, что вероятность того, что пациенты ошибочно получат одно стандартное лекарство от артериального давления вместо другого, минимальна.

Наиболее частым побочным эффектом может быть головокружение из-за снижения артериального давления. По данным Национальной службы здравоохранения (NHS), Рамиприл — это препарат, широко используемый для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) и сердечной недостаточности.

Убедитесь, что заголовки наших последних новостей всегда появляются в верхней части вашего поиска Google, сделав нас предпочтительным источником. Нажмите здесь, чтобы активировать или добавьте нас в качестве предпочтительного источника в настройках поиска Google.

Это также улучшает вашу выживаемость, если вы принимаете его при сердечной недостаточности или после сердечного приступа. Зеркало отчеты. Шарин Доак, заместитель директора по оценке преимуществ и рисков Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), посоветовала: «Если вы принимаете рамиприл, проверьте на упаковке номер партии GR164099. Номер партии и информацию о дате истечения срока годности можно найти на внешней упаковке. Если вы получили эту партию, убедитесь, что название лекарства на картонной упаковке соответствует блистерной полоске внутри.

«Если в картонной упаковке содержатся блистерные полоски с надписью «Таблетки Амлодипина 5 мг», обратитесь в аптеку, отпускающую препарат. Если в картонной упаковке содержатся блистерные полоски с правильной маркировкой «Капсулы Рамиприл 5 мг», вам не нужно предпринимать дальнейших действий.

«Если у вас есть поврежденная упаковка и вы считаете, что вы, возможно, приняли таблетки амлодипина 5 мг, которые были вам поставлены по ошибке, и в настоящее время вы испытываете какие-либо побочные эффекты, немедленно обратитесь к врачу. Пожалуйста, возьмите с собой листовку, прилагаемую к вашему лекарству, и все оставшиеся таблетки в аптеку или к врачу общей практики.

«Если вы уже принимали амлодипин, будьте уверены, риск для вашего здоровья очень низкий. Оба препарата используются для лечения высокого кровяного давления.

«Однако, поскольку ваш организм не привык к другому типу лекарств, ваше кровяное давление может стать ниже нормального, и вы можете испытывать головокружение из-за приема амлодипина. О любых подозреваемых побочных реакциях также следует сообщать через схему желтой карточки MHRA».

MHRA поручило фармацевтам и работникам здравоохранения вернуть все оставшиеся запасы своим поставщикам. Перед MHRA поставлена задача регулировать все лекарства и медицинские устройства в Великобритании, обеспечивая их эффективность и соответствие приемлемым стандартам безопасности.