Серповидно-клеточная анемия, синдром Дауна, миопатия, альбинизм… Эти наследственные генетические заболевания, которые не всегда редки, могут страдать от плохого лечения. От неонатального скрининга до диагностики, включая лечение, как мы можем улучшить мониторинг пациентов и информирование окружающих в медицинском контексте, который не имеет достаточной инфраструктуры и обученного персонала? Существуют ли какие-либо особенности в лечении этих состояний или различий педиатрами и генетиками в тропическом контексте?
Трансляция перенесена в Марсель по случаю «Actualités du Pharo», франкоязычных встреч по тропической медицине и общественному здравоохранению в больнице. обучения лаверанских армий.
-
Профессор Маруфу Жюль АлаоДетский генетик, профессор кафедры педиатрии и медицинской генетики CAMES. Заведующий отделением профилактической педиатрии и медицинской генетики Референс-центра по тяжелой форме малярии у детей и заведующий Детским центром при Университетская больница матери и ребенка в лагуне Котону (CHU-MEL). Руководитель отдела преподавания и исследований в области педиатрии и координатор получения диплома о специализированных исследованиях в области педиатрии на факультете медицинских наук в Котону, Бенин.
-
Доктор Филипп Лакруапрофессор сосудистой медицины в Университете Лиможа. Заведующий отделением сосудистой и торакальной хирургии и сосудистой медицины ЧУ де Лимож. Член подразделения Inserm Epimact, специализацией которого является эпидемиология неинфекционных заболеваний в тропических регионах.
Музыкальное программирование :
► Гринтея Пэн – Человек
► Гармонизировать – Как мать терпит неудачу
[EN IMAGES]
{{scope.counterText }}
{{scope.legend }}
© {{scope.credits }}
2025-10-10 05:00:00
1760073944
#Управление #генетическими #заболеваниями #тропических #регионах
Продолжение темы
