У ученых развивается анализ крови на множественную миелому

Зарегистрируйтесь бесплатно, чтобы послушать эту статью

Спасибо. Послушайте эту статью, используя игрока выше. ✖

Исследователи из Института рака Дана-Фарбер разработали метод диагностики на основе крови для множественной миеломы (ММ) и его состояния предшественника.

Подход, называемый одноклеточным секвенированием всего генома и полноразмерного транскриптома (SWIFT-SEQ), профили циркулирующих опухолевых клеток (CTC) в образцах крови. Метод предлагает неинвазивную альтернативу биопсии костного мозга, которая в настоящее время используется для оценки стадии заболевания и генетического риска.

Исследование опубликовано в Природная ракПолем

Неинвазивная альтернатива биопсии костного мозга

ММ – это рак костного мозга, которым часто предшествуют такие состояния, как моноклональная гаммопатия неопределенной значимости (MGU) и тлеющая множественная миелома (SMM). Текущие методы оценки риска, как правило, включают биопсию костного мозга и анализ флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Эти процедуры могут быть болезненными, редкими и могут не предоставлять полную генетическую информацию.

«Было бы удивительно, если бы у нас был тест на основе крови, который может превзойти рыбу, и это работает у большинства пациентов-мы думаем, что Swift-seq может быть просто таким тестом»,- сказал Доктор Роман Склавенит-Pistofifidis, автор со стороны.

Swift-seq использует секвенирование одноклеточного привода для идентификации и генетически профиля CTC без необходимости инвазивной выборки. В отличие от существующих методов, таких как проточная цитометрия, Swift-seq не зависит от маркеров клеточной поверхности. Вместо этого он обнаруживает CTC через опухоль-специфические молекулярные штрих-коды.

«Большая часть работы поступила в идентификацию геномных и транскриптомных особенностей, которые предсказывают худший результат в ММ, но нам все еще не хватает тестов, чтобы измерить их у наших пациентов». сказал Старший автор, доктор Ирен М. Гобриал. «Как врач, это тип теста следующего поколения, который я хотел бы заказать для своих пациентов».

Результаты исследования и показатели обнаружения

Исследование включало 101 участник, от здоровых доноров до пациентов с MGU, SMM и недавно диагностированным MM. Swift-seq обнаружил CTCs в:

• 90% пациентов с MGU, SMM или MM

• 95% пациентов с SMM

• 94% пациентов с недавно диагностированным ММ

Исследователи говорят, что эти два последних результата являются особенно интересными, поскольку эти группы наиболее вероятно выиграют от улучшения стратификации риска и геномного наблюдения.

В дополнение к подсчету CTCS Swift-seq характеризует генетические изменения опухоли, оценивает его скорость роста и оценивает сигнатуры экспрессии генов, связанные с прогнозом. Этот многослойный анализ может быть выполнен из одного образца крови, обеспечивая более широкую картину биологии заболевания, чем стандартные тесты.

Мало того, что Swift-seq может измерить множественные клинически релевантные особенности непосредственно из образца крови, но также может дать новое понимание биологии циркуляции опухолевых клеток.

«Мы определили генную подпись, которая, по нашему мнению, отражает циркуляторную способность опухоли и может частично объяснить некоторые необъяснимые загадки биологии миеломы». сказал Доктор Элизабет Д. Лайтбоди, автор коатюра. «Это может оказать огромное влияние на то, как мы думаем о сокращении распространения опухоли у пациентов с миеломой и может привести к развитию новых препаратов для пациентов».

Ссылка: Lightbody Ed, Sklavenitis-Pistofidis R, Wu T, et al. Swift-seq позволяет комплексный одноклеточный транскриптомный профилирование циркулирующих опухолевых клеток при множественной миеломе и ее предшественниках. Nat CancerПолем 2025: 1-19. doi: 10.1038/S43018-025-01006-0

Этот контент включает в себя текст, который был сгенерирован с помощью ИИ. Политику ИИ технологических сетей можно найти здесь.

1754669269
#ученых #развивается #анализ #крови #на #множественную #миелому
2025-08-08 15:57:00