Последнее собрание консорциума RBDCOV состоялось 2 и 3 июля в представительстве Европейской комиссии в Барселоне. После более чем четырех лет интенсивной работы проект RBDCOV, в котором участвует Vall D’Hebron, подходит к своему официальному выводу, запланированному на 31 августа.
Двухлетнее событие было разделено на два ключевых момента: Evento Final ‘Clustering and Policy’сосредоточен на полученных уроках и поднятых стратегиях, и на последнем собрании консорциума. Ключевые представители проекта RBDCOV были приглашены для участия в обогащении дебатов вместе с другими финансируемыми ЕС проектами с аналогичными целями.
Лора Феррер, директор по исследованиям и разработкам (R & D) в HIPRA, сказала: «Проект RBDCOV был уникальной и отличной возможностью для более глубокой изучения вакцины Bimavox® в двух очень разных популяциях: иммуносупрессивных людей и педиатрических пациентов. Кроме того, он позволил нам лучше понять механизм действий вакцины и, прежде всего, это был ценным случаем для сотрудничества с профессионалами первого уровня и полученами.
Финал El Evento ‘Clustering and Policy’
Карлота Марти Ниубо, начальник прессы представительства Европейской комиссии в Барселоне, открыла событие, подчеркивающее важность таких инициатив, как RBDCOV в контексте исследований в области здравоохранения на европейском уровне.
Программа включала дебаты, посвященные основным выводам и стратегиям, с вкладом Лоры Феррер (HIPRA), Лоры Сесма (Забала Инновация), Джорджо Барбарески (EATG) и Ален Волни-Энн (консультативная панель консультативной консультации).
Во втором круглом столе рассматривался будущие проблемы, в частности, в отношении клинических испытаний против новых вариантов Covid-19. Представители других проектов, финансируемых ЕС, таких как Endvoc (д -р Аделаида Сарухан Касамитьяна) и Верди (профессор Карло Джакунто), поделились своим опытом, проблемами и выводами.
Закон завершился ужином коктейльного типа и сетевой сессией, которая позволила участникам обмениваться впечатлениями о совместных достижениях проекта RBDCOV.
Создание наследия RBDCOV: распространение и будущее
Клиническое исследование было успешно завершено, достигнув 80 % цели по подбору персонала в пяти различных типах иммуносупрессии, с уровнем удержания 95 % в конце исследования (EOS). Сделано в «Специальной группе населения» по принципу «Ничего для нас без нас», эссе подтвердило превосходный профиль безопасности и переносимости PHH-1V в качестве альтернативы вакцинах RNM, не обнаруживая проблемы безопасности.
Очень важно разработать инклюзивные клинические испытания, поскольку кампании по вакцинации против COVID-19 направлены именно на популяции, которые обычно исключаются из этого типа исследований.
Вакцина также продемонстрировала хороший профиль иммуногенности в большинстве анализируемых иммуносупрессивных условий. Был проведен уникальный и полный иммунологический анализ, которые предоставили ключевые знания для определения текущих и будущих стратегий подкрепления вакцинации у людей с более высоким риском серьезных заболеваний.
Проект пришел к выводу, что постоянный мониторинг эволюции SARS-COV-2 позволил точно выбирать варианты для адаптации вакцины в этом году. Заглядывая в будущее, необходимо завершить одобрение регулирующих органов LP.8.1 адаптации Bimservox®, чтобы гарантировать его распределение во времени во время кампании по вакцинации в 2025–2026 годах. Уроки, извлеченные на протяжении всего проекта, показывают сложность проведения клинических испытаний, особенно в педиатрической и иммунодепрессированной популяции, а также сложный характер иммунного ответа.
В то же время, EATG разработала психосоциальное исследование для изучения мотивации участников, оценки их понимания процесса, выявления предполагаемых проблем и практических барьеров, оценить степень общего удовлетворения и обнаружить надлежащую практику и области улучшения. Результаты показывают глобально положительный опыт, в основном обусловленный профессионализмом и вниманием персонала эссе, который генерировал высокий уровень доверия, уважения и поддержки.
EATG также возглавил разработку инструментов, предназначенного для сбора и демонстрации всех ресурсов, инструментов и методологий, полученных на протяжении всего проекта. Цель состоит в том, что эти ресурсы продолжают быть доступными и полезны для будущих инициатив для клинических исследований и участия в сообществе.
С другой стороны, Zabala Innovation возглавила серию Pódcast RBDCOV говоритКоммуникационная инициатива, чтобы предоставить общественности результаты проекта и ее актуальность. Запуск трех новых эпизодов ожидается в августе, незадолго до официального завершения проекта.
В последние месяцы партнерские организации активно участвовали в научных конгрессах, представляя ключевые результаты и усиливая влияние RBDCOV как на исследовательское сообщество, так и на здравоохранение.
О RBDCOV
Проект RBDCOV, цель которого состоит в том, чтобы оценить вакцину против HIPRA против COVID-19 в педиатрической популяции (включая подростков) и у людей с иммуносупрессией, играет ключевую роль в развитии этой вакцины.
RBDCOV является одним из проектов, посвященных проверке и прогрессу этой новой вакцины. Для этого компании и учреждения из пяти европейских стран присоединились к усилиям по продвижению совместной работы. Проект руководит биофармацевтической компанией и участвует центры Испании (Vall D’Hebron Institut de Recerca, Irsicaixa, Фонд борьбы со СПИДОМ, IDIBAPS, IDIBGI, Asphalion, Vinces Consulting, Zabala Innovation), Соединенное королевство (Veristat Internation ГЕЛИСТМЕ САГЛИК ДАНИСМАНЛИК).
2025-07-31 19:26:00
1753992936
#Финальное #событие #RBDCOV #подчеркивает #его #наследие #уроки
Ещё по этой теме
