Около 2100 человек с усовершенствованным раком матки должны извлечь выгоду из новое новое вариант лечения после нашей рекомендации Pembrolizumab (Keytruda) в окончательном проекте руководства, опубликованных сегодня.
Утверждение знаменует собой первый раз иммунотерапию, который был объединен с химиотерапией в качестве лечения первой линии для всей группы пациентов с первичным прогрессирующим или рецидивирующим раком эндометрия.
Рак эндометрия является наиболее распространенным гинекологическим раком в Великобритании, при этом около 9700 человек диагностируют каждый год. Расширенный или рецидивирующий рак эндометрия сильно влияет на продолжительность жизни и качество жизни, и только 15% людей с диагнозом заболевания 4 стадии выживают в течение 5 лет и более.
Инновационный двойной подход
Лечение сочетает в себе пембролизумаб, сделанный Merck Sharp & Dohme, с химиотерапевтическими препаратами карбоплатин и паклитаксел. Пембролизумаб – это иммунотерапия, которая помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки, в то время как химиотерапия наносит ущерб раковым клеткам, чтобы предотвратить выращивание и деление.
Этот двойной подход использует иммунную систему организма наряду с обычной химиотерапией, чтобы обеспечить улучшенные результаты для людей, сталкивающихся с этим сложным диагнозом.
Дополнительное время и улучшение качества жизни
Клинические испытания показывают, что добавление пембролизумаба к химиотерапии снижает риск смерти на 26% по сравнению с одной только химиотерапией. Клинические испытания также показывают, что добавление пембролизумаба к химиотерапии может замедлить прогрессирование рака, предлагая людям ценное дополнительное время с улучшением качества жизни.
Лечение продолжается до 2 лет или останавливается ранее, если рак прогрессирует или побочные эффекты становятся неуправляемыми, что обеспечивает индивидуальную помощь на основе реакции отдельных пациентов.
«Для людей с усовершенствованным раком эндометрия эта инновационная комбинация предлагает новый вариант лечения. Она отмечает большой шаг вперед, и мы рады рекомендовать его в рамках нашей приверженности получить наилучшую помощь людям, быстро, обеспечивая ценность для налогоплательщика», – сказала Хелен Найт, директор по оценке лекарственных средств в NICE.
Немедленная доступность
Лечение будет доступно немедленно через Фонд лекарств от рака, после коммерческого соглашения между Merck Sharp & Dohme и NHS, который обеспечивает экономическую эффективность, обеспечивая быстрый доступ к этой прорывной терапии для подходящих пациентов.
2025-08-06 13:13:00
1754487291
#Хорошая #одобрение #первой #иммунотерапии #для #рака #эндометрия #Национальный #институт #здравоохранения #клинического #превосходства #NICE
По теме
