1753651244
2025-07-27 09:00:00
Медицинские исследования, в частности, фокусируются на известных вирусах, таких как ВИЧ и SARS-COV-2, но группа исследователей в Австралии привлекает внимание к хорошо известному, но заброшенному вирусу: HTLV-1. Хотя это затрагивает миллионы людей во всем мире, инфекция этим вирусом еще не имеет никакого лечения или метода эффективной профилактики. Недавнее открытие, однако, открывает новые перспективы: некоторые лекарства, уже используемые против ВИЧ, также могут быть эффективными для противодействия этому вирусу.
HTLV-1 является первым обнаруженным человеческим ретровирусом и является частью семейства Retroviridae. Он похож на вирус ВИЧ с точки зрения механизма репликации (интеграция в геном хозяина), но вызывает различные заболевания.
Инфекция этим вирусом поражает миллионы людей во всем мире и в настоящее время не имеет какого -либо эффективного профилактического лечения.
Но международная исследовательская группа обнаружила, что лекарства, уже используемые против ВИЧ, которые могли бы предотвратить и, возможно, лечить инфекцию HTLV-1.
Справочное исследование, координированное австралийскими исследователями, показало, что существующие лекарства от ВИЧ могут подавлять передачу вируса HTLV-1 мышам.
Исследование, недавно опубликованное в журнале Клеткаможет привести к первым методам лечения, которые предотвращают распространение этого вируса, который является эндемичным в многочисленных общинах коренных народов по всему миру, в том числе в Центральной Австралии.
Исследование было проведено Австралийским институтом WEHI (Институт инфекций и иммунитета и иммунитета Института Доэрти (Институт инфекции и имейт/Доэрти), а также выявил новую терапевтическую мишень, которая может позволить устранению HTLV-1-положительных клеток в инфекционных людях и предотвращена заболевания.
HTLV-1 инфицирует один и тот же тип клеток, нацеленных на вирус и ВИЧ, Т-лимфоциты, клетки иммунной системы, необходимые для защиты организма от инфекций. Небольшой процент людей, инфицированных HTLV-1, развивается после длительного периода инфекции, серьезные заболевания, такие как лейкоза взрослых Т-клеток или воспаление спинного мозга.
Доктор Марсель Доерфлингер, основной соавтор исследования и руководителя исследовательской лаборатории WEHI, говорит, что многообещающие результаты этого исследования могут привести к чрезвычайно необходимой стратегии лечения и профилактики одного из наиболее пренебрежившихся вирусов в мире.
“Именно впервые группе исследователей сумела подавить этот вирус в живом организме. Поскольку симптомы HTLV-1 могут возникнуть после десятилетий, когда человек узнает, что инфицированные убытки уже значительны. Подавление вируса во время передачи позволит нам остановить его, прежде чем причинить иммунную повреждение. в заявленииПолем
В исследовательских усилиях, которые растянулись в течение десяти лет, команда изолировала вирус и разработала гуманизированную модель мыши, первую в своем роде, для HTLV-1, которая позволила им изучить поведение вируса в живом организме с иммунной системой, сходной с человеческой.
Мышей имплантировали иммунными клетками человека, подверженными инфекции HTLV-1, включая отдельный генетический штамм, идентифицированный в Австралии, HTLV-1C.
Оба стебли, идентифицированные в нескольких регионах мира и австралийца, также вызвали появление лейкемии и воспалительной болезни легких в этих моделях с гуманизированной иммунной системой.
Затем мышей лечили тенофовиром и долутегравиром, две противовирусные терапии, уже одобренные для ингибирования ВИЧ и профилактики СПИДа. Команда обнаружила, что оба препарата также могут подавлять HTLV-1.
«Мы не должны начинать с нуля, потому что мы уже знаем, что эти препараты безопасны и эффективны, и теперь мы показали, что их использование часто можно распространять на HTLV-1»,-сказал доктор Доерфлингер.
В другом замечательном открытии команда заметила, что человеческие клетки HTLV-1 могут быть избирательно устранены, когда мышей получают лекарства против ВИЧ в сочетании с другой терапией, которая ингибирует белок (MCL-1), известный своей ролью в выживании патологических клеток.
В настоящее время команда использует точную терапию РНК для разработки новых методов MCL-1 и для создания комбинаций лечения, которые можно клинически протестировать, что может обеспечить многообещающую лечебную стратегию для HTLV-1.
Исследователи давно подозревали, что различия между вирусными подтипами могут повлиять на эволюцию заболевания, но отсутствие исследований в области HTLV-1 затрудняло получение необходимых доказательств.
Это исследование предлагает важные перспективы, которые помогут исследователям лучше понять последствия отдельного молекулярного состава вируса, который затрагивает различные сообщества, что может помочь разработать некоторые инструменты, необходимые для контроля этого вирусного ствола.
Исследовательская группа в настоящее время проводит дискуссии с компаниями, которые производят ВИЧ-антивирус, используемые в этом исследовании для оценки включения пациентов с HTLV-1 в клинические исследования.
Если они успешны, эти методы лечения могут стать первыми одобренными в качестве профилактики предварительной экспозиции против инфекции HTLV-1.
#Исследователи #определили #потенциальные #методы #лечения #для #предотвращения #вирусной #инфекции #которая #ставит #под #угрозу #жизнь
Читайте также
