Испанская команда создает первый мировой каталог «шрамов» в человеческой ДНК

ДНК, молекула, которая сохраняет наши жизненно важные инструкции, постоянно ломается: благодаря работе клетки, воздействием солнца или даже во время некоторых медицинских методов лечения. Восстановление этих повреждений имеет важное значение для выживания клеток, но каждое восстановление оставляет отметку, а ”шрам«Генетика, которая может раскрыть как происхождение повреждения, так и способ, которым ячейка разрешала его.

Теперь команда во главе с Национальный центр онкологических исследований (CNIO) создал первый глобальный каталог этих следов, называемый «Человеческое распределение»(Ремонт). Это открытый и пионерский ресурс, который описывает, как почти 20 000 человеческих генов влияют на паттерны репарации ДНК. Данные опубликованы в журнале ‘Наука‘

Команда CNIO создала 20 000 клеточных популяций, каждая с инактивированным геном, и впоследствии вызвала разрывы в своей ДНК с использованием инструмента CRISPR.

Анализируя, как эти генетические раны были «сшиты», они определили 20 000 различных паттернов шрамов.

По словам исследователей, декодирование этих шрамов является не просто достижением базовой биологии: он может иметь прямые клинические применения. Например, опухоли обычно генерируют устойчивость к лечению, обучаясь восстанавливать повреждение, вызванное лекарствами или лучевой терапией. Определение того, какие механизмы ремонта активны в каждом случае, может направлять более эффективную и персонализированную терапию.

Исследование также обнаружило паттерны мутаций, связанных с раком почек и состояниями гипоксии в других опухолях, которые открывают дверь для новых терапевтических стратегий.

Объяснять Фелипе КортесОсновной автор работы, в которой механизмы восстановления ДНК имеют решающее значение для здоровья. Если они терпят неудачу, мутации накапливают это, способствуя раку и старению. Кроме того, многие противоопухолевые обработки основаны на индукции разрывов ДНК, поэтому пути восстановления являются ключевыми терапевтическими мишенями и позволяют проектировать пользовательскую терапию.

В дополнение к его ценности в раке, распределение человека может повысить точность инструментов генетического редактирования, таких как CRISPR-CA, которые работают точно, вызывая разрывы в ДНК. Тщательно зная, как эти перерывы помогут лучше контролировать результаты генетического издания.

«Repairmome – это платформа для новых открытий», Указывают авторы. Его объем широкий: от новых терапевтических мишеней в раке до большего контроля над технологиями генотических инженеров.

Информация была организована на веб -портале, открытом для научного мира, который позволит исследователям со всей планеты проконсультироваться с тем, как каждый ген влияет на восстановление ДНК.

«Мы надеемся, что это станет действительно полезным ресурсом в онкологических исследованиях и клинической практике», – добавляет Кортес.