Комбинированная терапия Astellas-Pfizer вдвое снижает риск смерти у пациентов с раком мочевого пузыря

Препарат Падцев от Pfizer и японской фирмы Astellas в сочетании с препаратом Кейтруда от Merck снизил риск рецидива, прогрессирования или смерти опухоли у пациентов, страдающих от одного из типов рака мочевого пузыря, сообщили компании в субботу.

В исследовании поздней стадии изучали пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не имели права на химиотерапию широко используемым противораковым препаратом цисплатином или отказывались от нее и получали эту комбинацию до и после операции.

Комбинированная терапия показала улучшение безрецидивной выживаемости (которая измеряет, как долго пациент остается свободным от рецидива заболевания и других осложнений) со снижением риска рецидива, прогрессирования или смерти опухоли на 60% по сравнению с только хирургическим вмешательством. Это также улучшило общую выживаемость, снизив риск смерти на 50%.

Способность комбинации вдвое снижать риск смерти в таких условиях стала замечательным достижением для пациентов, которые имеют ограниченные возможности лечения и часто сталкиваются с плохим прогнозом, сказал главный специалист по онкологии Pfizer Джефф Легос.

По оценкам компаний, у 74,7% пациентов, получавших эту комбинацию, в течение двух лет не было никаких событий, по сравнению с 39,4%, которым была проведена только операция, сообщили компании.

Рак мочевого пузыря является девятым по распространенности раком в мире. MIBC, который составляет 30% всех случаев рака мочевого пузыря, представляет собой тип рака, который прорастает в мышечный слой стенки мочевого пузыря.

Самый продаваемый препарат компании Merck Кейтруда помогает собственной иммунной системе организма бороться с раком, блокируя белок под названием PD-1, в то время как Падцев, конъюгат антитело-лекарство, воздействует на определенные раковые клетки, не повреждая здоровые.

Комбинация в настоящее время не одобрена для применения до и после операции у пациентов с MIBC, которым не подходит цисплатин.

Компании заявили, что результаты будут обсуждаться с мировыми органами здравоохранения для потенциальных заявок в регулирующие органы.