Анализ крови может предсказать, кто подвергается наибольшему риску сердечно-сосудистых заболеваний | Здоровье

Ученые разрабатывают простой анализ крови, чтобы предсказать, кто подвергается наибольшему риску самого распространенного в мире наследственного заболевания сердца.

Миллионы людей во всем мире страдают гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) — заболеванием сердечной мышцы, при котором стенка сердца утолщается. Это вызвано изменением одного или нескольких генов и в основном передается по наследству.

Некоторые чувствуют себя хорошо большую часть времени и имеют мало симптомов или вообще не имеют их. Но у других могут возникнуть осложнения, такие как сердечная недостаточность и нарушения сердечного ритма, которые могут привести к остановке сердца.

Проблема в том, что лекарства нет. Врачи также не знаю, какие пациенты с генетическим заболеванием подвергаются наибольшему риску смертельных осложнений.

Но теперь группа ученых из университетов, включая Гарвард и Оксфорд, нашла способ прогнозировать риск для людей, живущих с ГКМП.

Анализ крови может выявить тех пациентов, которым больше всего грозит риск осложнений, что позволит более тщательно наблюдать за ними или получить жизненно важное лечение.

В знаковом исследовании команда измерила уровни белка, N-концевого натрийуретического пептида типа Pro-B (NT-Pro-BNP), в крови 700 пациентов с ГКМП.

NT-Pro-BNP высвобождается сердцем в процессе нормального кровообращения. Но высокие уровни являются признаком того, что сердце работает слишком усердно. Те, у кого был самый высокий уровень, имели худший кровоток, больше рубцовой ткани и изменения в сердце, которые могли привести к фибрилляции предсердий или сердечной недостаточности.

Анализ крови, измеряющий уровень NT-Pro-BNP, может изменить уход за миллионами людей с самым распространенным в мире наследственным заболеванием сердца.

Руководитель исследования, профессор Кэролин Хо, медицинский директор центра сердечно-сосудистой генетики Гарвардской медицинской школы, заявила, что тест может помочь «нацелить правильные методы лечения на нужных пациентов в нужное время».

Она добавила: «Продолжение исследований биомаркеров крови приведет к лучшему пониманию ГКМП, и в будущем мы сможем предложить нашим пациентам анализ крови, чтобы определить, кто находится в группе высокого, а кто низкого риска возникновения серьезных последствий заболевания.

«Люди с самым высоким риском могут быть нацелены на потенциально спасительное лечение, поскольку они могут получить наибольшую пользу, в то время как люди с наименьшим риском могут избежать ненужного лечения».

Лара Джонсон, 34 года, из Саутгемптона, Великобритания, — одна из многих, кому это может принести пользу.

Восемь лет назад она начала испытывать одышку и усталость. После того, как ее лечащий врач направил ее на обследование в больницу, ей поставили диагноз ГКМП. Впоследствии это заболевание также было диагностировано у нескольких родственников со стороны ее отца.

«Одна из самых трудных частей жизни с ГКМП — это постоянная неопределенность, когда невозможно знать, что может измениться дальше», — сказал Джонсон. «Простой анализ крови, который мог бы помочь выявить будущие риски раньше, устранил бы большую часть этого беспокойства».

Она добавила: “Это могло бы дать таким людям, как я, возможность подготовиться и скорректировать свой образ жизни по мере необходимости, а также помочь нам чувствовать себя лучше. Такая ясность не только помогла бы мне, но и имела бы огромное значение для всей моей семьи”.

Профессор Брайан Уильямс, главный научный и медицинский директор Британского кардиологического фонда, который финансировал исследование, заявил, что тест «может принести пользу пациентам во всем мире».

“После постановки диагноза ГКМП пациенты и их семьи хотят знать, что их ждет в будущем. Это исследование показывает, что измерение различных белков, циркулирующих в крови, может помочь предсказать, как функционирует сердце и будущий риск осложнений от сердечных заболеваний”.

«Этот новый метод может также дать представление об эволюции структуры и функции сердца у людей с ГКМП, что может указать на новые способы лечения этого заболевания для снижения риска в будущем».